[发明专利]多溴代苯并[1,3]噁嗪衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201910092444.5 | 申请日： | 2019-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN109651285B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | 徐小平;纪顺俊;张旭 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D265/16 | 分类号： | C07D265/16;C07D413/04 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 杨慧林 |
| 地址： | 215000 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多溴代苯 衍生物 合成 方法 | ||
1.一种多溴代苯并[1,3]噁嗪衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
式(I)所示的化合物和N-溴代丁二酰亚胺在溶剂中在25-100℃下进行反应，反应完全后得到式(II)所示的多溴代苯并[1,3]噁嗪衍生物，其中，式(I)和式(II)所示的化合物分别如下：
其中，R选自苯基、取代苯基、C1-C5烷基或噻吩基；所述取代苯基为C1-C5烷基取代的苯基、C1-C5烷氧基取代的苯基、卤素取代的苯基或硝基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：式(I)所示的化合物和N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比为1:3～10。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应时间为1-8h。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：溶剂为水、N,N-二甲基甲酰胺和乙醇中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述卤素为氟元素、氯元素或溴元素。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：式(I)所示的化合物和N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比为1:3～10。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：式(I)所示的化合物在溶剂中的浓度为0.05-0.15mol/L。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：式(I)所示的化合物为N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、4-甲基-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、2-甲基-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、4-甲氧基-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、4-氟-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、4-氯-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、4-碘-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、3-氯-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、3-溴-N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)苯甲酰胺、N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)异丁酰胺或N-(2-(丙-1-烯-2-基)苯基)噻吩-2-甲酰胺。
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