[发明专利]一种AgBr/BiPO4

权利要求书

1.一种AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂的制备方法，其特征在于：催化剂由以下重量配比的组分组成：

AgBr：5.75~34.5份，

BiPO₄：15份，

g-C₃N₄：100份；

所述的AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂的制备方法，包括以下步骤：

（1）g-C₃N₄的制备：

将15 g尿素放入带盖的铝坩埚中，然后在马弗炉中以5 ℃/min的加热速率升温，直至温度达到550 ℃，在空气气氛中保持4 h；冷却至室温后，得浅黄色粉末，研磨后得g-C₃N₄产物；

（2）BiPO₄的制备：

在磁力搅拌下将Bi(NO₃)₃·5H₂O溶解在蒸馏水中，搅拌状态下向混合物中加入NaH₂PO₄·2H₂O并持续搅拌至反应完全；将所得悬浮液转移到不锈钢高压釜中并在80~120℃下保持18~24 h；将产物分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤，干燥，收集，研磨成白色粉末，制成BiPO₄；

（3）BiPO₄/g-C₃N₄二元复合催化剂的制备：

称取0.5 g的g-C₃N₄加入到甲醇中，置于超声浴中超声分散，之后称取0.075 g BiPO₄粉末加入上述溶液中并在通风橱中搅拌24 h，待甲醇挥发完后，干燥，收集并研磨后得到浅黄色粉末，即为BiPO₄/g-C₃N₄二元复合催化剂；

（4）AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元催化剂制备：

①称取0.5 g BiPO₄/g-C₃N₄二元复合催化剂与0.13～0.80 mmol的溴源置于25 ml超纯水中超声分散30~50 min，得到悬浮液A；

②称取0.13~0.80 mmol的AgNO₃超声分散于5 ml超纯水中，得到溶液B；

③在持续搅拌状态下将溶液B以2~4 d/min的速度逐滴加入到上述悬浮液A中，继续搅拌80~120 min至反应完全；

④收集沉淀物并用乙醇和去离子水洗涤3~6次，离心分离，转速为6000~10000 r/min，离心时间为5~10 min，并在60~120 ℃下在烘箱中干燥6～12 h；收集并研磨后得到AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元催化剂；

上述方法制备的AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂在可见光条件下催化降解有机染料活性蓝19中：活性蓝19的浓度为20 mg/L，AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂的投加量为0.5~1.5 g/L。

2.根据权利要求1所述的AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中的溴源为溴化钾或溴化钠中的一种，溴源浓度为5.32~31.91 mmol/L。

3.根据权利要求1所述的AgBr/BiPO₄/g-C₃N₄三元光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)的①中的溴源在纯水中超声时间为30 min。