[发明专利]一种检测后极性白内障的分子标记、引物对及试剂盒在审
| 申请号： | 201910094493.2 | 申请日： | 2019-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN109666735A | 公开（公告）日： | 2019-04-23 |
| 发明（设计）人： | 代云海;赵晓雯;荆丽丽;杨继山;刘晓溪;王亚尼 | 申请（专利权）人： | 山东省眼科研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子标记 白内障 基因编码区域 试剂盒 种检测 引物 基因突变位点 白内障检测 核苷酸序列 起始密码子 基因筛查 基因诊断 快速检测 缺失突变 遗传咨询 羊水 绒毛 胎儿 表现 检测 治疗 | ||
1.一种检测后极性白内障的分子标记，其特征在于，所述分子标记位于PITX3基因编码区域由起始密码子起第640～656位，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；所述分子标记为缺失突变。
2.检测权利要求1所述分子标记的引物对，其特征在于，包括PITX3-F和PITX3-R；所述PITX3-F具有如SEQ ID No：2所示的核苷酸序列；所述PITX3-R具有如SEQ ID No：3所示的核苷酸序列。
3.检测权利要求1所述分子标记的引物对，其特征在于，包括引物PITX3-1F和PITX3-1R；所述所述PITX3-1F具有如SEQ ID No：4所示的核苷酸序列；所述PITX3-1R具有如SEQ IDNo：5所示的核苷酸序列。
4.一种检测后极性白内障的试剂盒，其特征在于，包括权利要求2或权利要求3所述的引物对。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR buffer、dNTPMixture和TaqDNA聚合酶。
6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括阳性对照品和阴性对照品。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述阳性对照品为缺失权利要求1所述分子标记的δPITX3基因的mRNA，所述δPITX3基因的mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No：6所示；所述阴性对照品为未发生缺失突变的PITX3基因的mRNA，所述PITX3基因的mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No：7所示。
8.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括ddH2O。
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