[发明专利]一种高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜及其制备方法在审
申请号: | 201910095852.6 | 申请日: | 2019-01-30 |
公开(公告)号: | CN109589646A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 刘娜;赵修松;王超 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | B01D17/022 | 分类号: | B01D17/022;C02F1/40 |
代理公司: | 青岛科通知桥知识产权代理事务所(普通合伙) 37273 | 代理人: | 张晓 |
地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 油水分离网膜 混合溶液 网膜 金属氧化物负载 浸渍 高稳定 制备 三羟甲基氨基甲烷 聚四氟乙烯内衬 金属盐溶解 盐酸多巴胺 氧化物负载 材料成本 多次重复 环境友好 缓冲溶液 聚多巴胺 水混合物 稳定性强 油水分离 制备工艺 反应釜 油类 溶剂 洗净 修饰 清洗 取出 保存 | ||
1.一种高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)将盐酸多巴胺溶于水,加入三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液得到混合溶液A;
(2)将多孔网膜浸渍于步骤(1)得到的混合溶液A中,反应后经洗涤、干燥后,得到聚多巴胺修饰的网膜;
(3)将金属盐溶解于溶剂中得到混合溶液B,并移至反应釜聚四氟乙烯内衬中;
(4)将步骤(2)得到的网膜浸渍于步骤(3)得到的混合溶液B中,反应后取出、洗净、干燥即得所述油水分离网膜。
2.根据权利要求1所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)混合溶液A中所述盐酸多巴胺的质量分数为0.1~10.0%,所述三羟甲基氨基甲烷的摩尔浓度为0.02~0.16mol/L,所述三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的pH值为8.5。
3.根据权利要求1所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述多孔网膜为金属织物网、纤维织物网或金属海绵。
4.根据权利要求3中所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:所述金属织物网为铜网、钛网、不锈钢网或铝合金网,所述纤维织物网为尼龙网,所述金属海绵为铜海绵或镍海绵;所述金属织物网和纤维织物网的孔径为30~150μm、目数为100~1000目,所述海绵的孔径为0.1~2.0mm;所述浸渍时间为24~48h。
5.根据权利要求1所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述金属盐为钛酸四丁酯、一水合乙酸铜、乙酸锌、二水合钨酸钠、五水四氯化锡、六水合硝酸钴或六水合硝酸铈,所述溶剂为水、甘油的乙醇溶液、尿素的水溶液、草酸的水溶液、H2O2的水溶液、NaOH的水溶液或Na3PO4的水溶液。
6.根据权利要求5所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述混合溶液B中金属盐的摩尔浓度为0.025~0.25mol/L,溶剂中溶质的质量分数为0.2~32%。
7.根据权利要求1所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述反应为水热反应或溶剂热反应,反应温度为60~280℃,反应时间为3~144h。
8.根据权利要求1所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的制备方法,其特征在于:在所述步骤(2)中浸渍步骤之前,所述方法还包括对多孔网膜进行清洗的步骤。
9.一种根据权利要求1-8中任一项所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜的方法制备的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜。
10.根据权利要求9所述的高稳定金属氧化物负载的油水分离网膜在油水分离中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学,未经青岛大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910095852.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:分离提取脐血血浆的方法
- 下一篇:一种新型无动力油脂分离装置