[发明专利]一种锌配合物合成及作为光降解催化剂的应用在审
申请号: | 201910096777.5 | 申请日: | 2019-01-22 |
公开(公告)号: | CN111450887A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 陶建清;陈宁宁;张晨 | 申请(专利权)人: | 盐城师范学院 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C08G83/00;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 224002 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 配合 合成 作为 光降解 催化剂 应用 | ||
1.一种有效降解亚甲基蓝染料的锌配合物,其特征在于,其化学式为[Zn(BIBP)0.5(BPDC)·DMF]n,其中,H2BPDC=二苯甲酮-2,4′-二羧酸,BIBP=1,4-双(4-(咪唑-1-基)苄基)哌嗪;所述的锌配合物的晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为α=68.410(4)°,β=73.792(4)°,γ=80.998(4)°;所述配合物中锌原子与四个来自于四个二苯甲酮-2,4′-二羧酸的氧原子、一个来自于一个1,4-双(4-(咪唑-1-基)苄基)哌嗪的氮原子配位,形成无限二维网状结构。
2.根据权利要求1所述的锌金属的制备方法,其特征在于,步骤如下:在密封条件下,有机配体1,4-双(4-(咪唑-1-基)苄基)哌嗪、二苯甲酮-2,4′-二羧酸与六水合硝酸锌在水溶液中,经由水热反应得到晶体结构的锌配合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,其中:六水合硝酸锌∶1,4-双(4-(咪唑-1-基)苄基)哌嗪∶二苯甲酮-2,4′-二羧酸为1∶1∶1,每0.01mmol的六水合硝酸锌对应4.5mL的DMF和0.5mL的去离子水,热反应的条件为150℃,反应时间为三天。
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