[发明专利]一种光动力治疗用药物组合物及其制备方法以及一种水凝胶光敏剂有效
| 申请号： | 201910097341.8 | 申请日： | 2019-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN109675031B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 刘庄;孟周琪 | 申请（专利权）人： | 苏州百迈生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K38/44;A61K9/06;A61K47/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 杨慧林 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 动力 治疗 用药 组合 及其 制备 方法 以及 凝胶 光敏剂 | ||
1.一种光动力治疗用药物组合物，包括：复合光敏剂、可注射水凝胶前驱体和水；
其中，所述复合光敏剂由卟啉类光敏材料与过氧化氢酶通过酰胺化反应制备得到。
2.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述卟啉类光敏材料为二氢卟吩e6、二氢卟吩p6、血卟啉、血卟啉衍生物、四苯基卟啉和四苯基卟啉衍生物中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述复合光敏剂中卟啉类光敏材料与过氧化氢酶的质量比为1∶50～1∶10。
4.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述复合光敏剂在所述组合物中的质量百分含量为0.01～0.1％。
5.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述可注射水凝胶前驱体为聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯和丙烯酰胺中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述可注射水凝胶前驱体在所述组合物中的质量百分含量为10～70％。
7.根据权利要求1所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中还包括肿瘤治疗相关药物。
8.根据权利要求7所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述肿瘤治疗相关药物为抗肿瘤药物。
9.根据权利要求7所述的光动力治疗用药物组合物，其特征在于，所述肿瘤治疗相关药物：免疫佐剂、检查点抑制剂或抗原蛋白。
10.一种如权利要求1～9任一项所述的光动力治疗用药物组合物的制备方法，包括：将可注射水凝胶前驱体分散于水中，然后加入复合光敏剂，得到光动力治疗用药物组合物。
11.一种水凝胶光敏剂，将权利要求1～9任意一项所述的光动力治疗用药物组合物经激光照射，得到水凝胶光敏剂。
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