[发明专利]一种硫化锰的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910097543.2 申请日: 2019-01-31
公开(公告)号: CN109626437A 公开(公告)日: 2019-04-16
发明(设计)人: 顾爱军;叶招莲;李中春 申请(专利权)人: 江苏理工学院
主分类号: C01G45/00 分类号: C01G45/00
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 高姗
地址: 213001 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 硫化锰 制备 发明制备工艺 化学合成技术 反应条件 固液分离 颗粒形貌 水热反应 洗涤干燥 醋酸锰 溶剂 硫源 溶解
【说明书】:

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种硫化锰的制备方法,其包括以下步骤:(1)将醋酸锰溶解在溶剂中;(2)加入硫源并搅拌均匀,进行水热反应;(3)将固液分离,得分离后固体,对固体洗涤干燥得产品硫化锰。本发明制备工艺简单,反应条件温和,制备的硫化锰颗粒形貌好,纯度高。

技术领域

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种硫化锰的制备方法。

背景技术

硫化锰(MnS)晶体通常有三种同分异构体:岩盐矿结构的α-MnS、闪锌矿结构的β-MnS和纤锌矿结构的γ-MnS。β-MnS和γ-MnS属于亚稳相,对其施加高温高压时,趋向生成绿色的稳定相α-MnS。MnS作为一种P型半导体和反铁磁性材料,具有较大的带宽(Eg=3.7ev),可以作为太阳能电池的窗口或缓冲材料、提高微晶乳剂的感光度,可与Cd和Zn形成稀磁半导体材料,稀磁材料表现出磁性与半导体性质的复合性质。同时,硫化锰作为一种易切削剂,还在粉末冶金铁基材料中得到广泛应用。传统的硫化锰的制备方法有高温还原法及固相合成法等,但生产的产品纯度低、能耗高。

化学研究2006年第4期刊登了一篇《形貌可控γ-硫化锰纳米晶的制备及表征》的文献,在表面修饰剂聚乙烯吡咯烷酮存在的条件下,使氯化锰和硫化钠发生反应,在76℃无水乙醇溶液中,制备出了亚稳态的γ-MnS纳米晶。该方法的不足在于:需要额外添加表面活性剂。

中国专利文献CN106517338A公开了一种薄片状硫化锰纳米片的制备方法,将十二烷基硫酸钠溶液和硫酸溶液混合,加热到90℃,加入高锰酸钾溶液,分离得到黑色沉淀,洗涤烘干得到薄片状二氧化锰纳米片;再以薄片状二氧化锰纳米片和升华硫为原料制备薄片状硫化锰纳米片。该方法的不足之处是步骤较多,原料多,能耗高。

发明内容

本发明主要提供了一种硫化锰的制备方法,制备工艺简单,反应条件温和,制备的硫化锰颗粒形貌好,纯度高。其技术方案如下:

一种硫化锰的制备方法,包括以下步骤:

(1)将醋酸锰溶解在溶剂中;

(2)加入硫源并搅拌均匀,进行水热反应;

(3)将固液分离,得分离后固体,对固体洗涤干燥得产品硫化锰。

优选的,步骤(1)中所述溶剂为甲酰胺/水、三乙胺/水、N,N-二甲基甲酰胺/水、乙醇或水中的一种。

优选的,甲酰胺与水、三乙胺与水、N,N-二甲基甲酰胺与水的体积比为1:0.2-5。

优选的,甲酰胺与水、三乙胺与水、N,N-二甲基甲酰胺与水的体积比为1:1。

优选的,步骤(2)中所述硫源选自硫代氨基脲、硫代乙醇酸钠、烯丙基硫脲和硫代乙酰胺中的一种。

优选的,醋酸锰与硫源的摩尔比为1:2。

优选的,步骤(2)中水热反应的温度为140-180℃,反应时间为10-24h。

优选的,步骤(3)中先用蒸馏水对固体洗涤,再用乙醇洗涤,干燥固体的温度为60-90℃。

采用上述方案,本发明具有以下优点:

(1)本发明制造工艺简单,均采用常用材料合成制造设备,生产投入小,反应条件温和,工艺简单、生产周期短,易于工业化生产。

(2)本发明所用的溶剂为碱性溶剂,不需要额外添加氨水等碱性溶液,节约原材料;

(3)所制备的硫化锰颗粒形貌好,纯度高,特别适用于电极材料、粉末冶金材料、半导体材料、电容材料等领域使用。

附图说明

图1为实施例1制得的硫化锰的X射线衍射图;

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