[发明专利]Ba2M(C3N3O3)2化合物，其晶体及晶体的制备方法和用途

权利要求书

1.Ba₂Pb(C₃N₃O₃)₂的晶体，其特征在于，所述晶体为中心对称的结构，属于三方晶系，空间群是所述晶体具有下表所示的晶体参数，

2.权利要求1所述的晶体，其特征在于，所述Ba₂Pb(C₃N₃O₃)₂具有如图2所示的粉末XRD图谱。

3.权利要求1或2所述晶体的制备方法，其特征在于，包括：

方法一、高温熔体自发结晶法：

将BaX₂、PbX、M₁OCN以及任选的助熔剂混合，加热至熔化得到高温熔体，或者将Ba₂Pb(C₃N₃O₃)₂及任选地助熔剂升温至熔化得到高温熔体，然后在该温度下保温一定时间，随后以0.5-10℃/h的降温速率降至室温，得到所述晶体；

或者，方法二、坩埚下降法

将BaX₂、PbX、M₁OCN和助熔剂的混合物放置于生长装置中，或者将Ba₂Pb(C₃N₃O₃)₂放置于生长装置中，加热升温至反应器中的原料全部熔化，保温一定时间，然后使晶体生长装置以0.01mm-25mm/h的下降速率垂直下降，得到所述晶体；

其中，方法一、方法二中助熔剂相同或不同，彼此独立地选自卤化物或者氰酸盐中的一种或两种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，方法一、方法二中，所述升温采用匀速升温。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述升温速率为1-35℃/h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，方法一中降温速率为0.5-5℃/h。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，方法二中下降速率为0.05mm-20mm/h。

8.权利要求1或2所述晶体在光学领域、医疗领域、通讯微加工领域中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述晶体用于制备光学起偏器，光束位移器，环形器，光隔离器或在光学调制器。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述晶体用于制作格兰泰勒棱镜，渥拉斯顿棱镜和洛匈棱镜。