[发明专利]一种用于治疗肿瘤的伪狂犬病毒

权利要求书

1.野生型伪狂犬病毒(PRV)或经修饰的PRV或一种核酸分子用于制备在受试者中抑制肿瘤复发的药物的用途，其中，所述肿瘤是肝癌，所述经修饰的PRV的基因组与野生型PRV相比仅包含下述修饰：EP0基因包含功能丧失性突变或者被缺失或者被置换为外源核酸；其中，所述核酸分子的核苷酸序列包含选自下列的序列：

(1)野生型PRV或经修饰的PRV的基因组序列或cDNA序列；

(2)所述cDNA序列的互补序列。

2.权利要求1所述的用途，其中，所述野生型PRV是从感染伪狂犬病毒(PRV)的动物体内分离得到的毒株。

3.权利要求1所述的用途，其中，所述野生型PRV的基因组序列为如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。

4.权利要求1所述的用途，其中，所述外源核酸的核苷酸序列为编码外源蛋白的核苷酸序列。

5.权利要求4所述的用途，其中，所述外源蛋白是荧光蛋白。

6.权利要求1所述的用途，其中，所述功能丧失性突变选自错义突变、无义突变、移码突变、碱基缺失、碱基置换、碱基添加、以及其任何组合。

7.权利要求1所述的用途，其中，所述经修饰的PRV的基因组序列如SEQ ID NO：4所示。

8.权利要求1-7任一项所述的用途，其中，所述药物包括所述野生型PRV以及经修饰的PRV中的一种或数种。

9.权利要求1-7任一项所述的用途，其中，所述核酸分子的核苷酸序列为所述野生型PRV或经修饰的PRV的基因组序列。

10.权利要求9所述的用途，其中，所述核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1或4所示。

11.权利要求1-7任一项所述的用途，其中，所述核酸分子为包含所述野生型PRV或经修饰的PRV的cDNA序列，或所述cDNA序列的互补序列的载体。

12.权利要求11所述的用途，其中，所述载体是克隆载体或表达载体。

13.权利要求1-7任一项所述的用途，其中，所述药物包含治疗有效量的所述野生型PRV和/或经修饰的PRV，或治疗有效量的所述核酸分子。

14.经修饰的伪狂犬病毒(PRV)或一种核酸分子用于制备在受试者中治疗肿瘤的药物的用途；其中，所述经修饰的PRV的基因组与野生型PRV相比仅包含下述修饰：EP0基因包含功能丧失性突变或者被缺失或者被置换为外源核酸，并且，所述核酸分子的核苷酸序列包含选自下列的序列：

(1)所述经修饰的PRV的基因组序列或cDNA序列；

(2)所述cDNA序列的互补序列；

其中，所述肿瘤选自神经胶质瘤、肝癌、肾癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、鼻咽癌和喉癌。

15.权利要求14所述的用途，其中，所述外源核酸的核苷酸序列为编码外源蛋白的核苷酸序列。

16.权利要求15所述的用途，其中，所述外源蛋白是荧光蛋白。

17.权利要求14所述的用途，其中，所述功能丧失性突变选自错义突变、无义突变、移码突变、碱基缺失、碱基置换、碱基添加、以及其任何组合。

18.权利要求14所述的用途，其中，所述经修饰的PRV的基因组序列如SEQ ID NO：4所示。

19.权利要求14所述的用途，其中，所述药物包括所述经修饰的PRV中的一种或数种。