[发明专利]基于乳液溶剂-超声喷雾法制备聚乳酸复合微球的方法在审
| 申请号： | 201910103460.X | 申请日： | 2019-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN109701464A | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 韩颖超;曾彬;戴红莲 | 申请（专利权）人： | 武汉理工大学 |
| 主分类号： | B01J13/04 | 分类号： | B01J13/04;B01J20/26;B01J20/28 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明;闭钊 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微球 超声喷雾 聚乳酸 复合微球 乳液溶剂 乳液 纳米羟基磷灰石 乳液溶剂挥发法 超声空化效应 药物释放载体 组织工程支架 粒径分布 生物医用 制备过程 制备周期 乳液滴 溶剂 挥发 喷雾 微雾 固化 复合 调控 灵活 转化 应用 | ||
1.基于乳液溶剂-超声喷雾法制备聚乳酸复合微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)将聚乳酸溶于溶剂A中得到聚乳酸溶液，将聚乙烯醇溶于溶剂B中得到聚乙烯醇溶液；
(b)将聚乳酸溶液与聚乙烯醇溶液混合，所得混合液经循环超声喷雾，得到聚乳酸微球。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂A选自二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、氯仿中的一种或几种，所述溶剂B为水。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述聚乳酸溶液的浓度为30-50g/L，聚乙烯醇溶液的浓度为1-7g/L。
4.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于：聚乳酸溶液中还添加有羟基磷灰石。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：羟基磷灰石的加入量不超过聚乳酸质量的5％，配制时将羟基磷灰石加入到聚乳酸溶液中，然后超声乳化使其充分分散均匀。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：聚乳酸溶液与聚乙烯醇溶液混合时的体积比为1:5-1:15，混合方式为将聚乳酸溶液加入到聚乙烯醇溶液中，然后以500-2000r/min的转速搅拌1-20min。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：混合溶液超声喷雾时的流量为1.83×10-5m3/s-8.17×10-5m3/s，超声喷雾时间为0.5-3h。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：超声喷雾完成后收集固体，用去离子水洗涤后离心分离，然后干燥。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所得聚乳酸微球的尺寸介于20μm-60μm之间。
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