[发明专利]一种低污染的高效率钙钛矿量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种低污染的高效率钙钛矿量子点制备方法，量子点为CsPbBr₃/Cs₄PbBr₆复合核壳结构，CsPbBr₃为核层，Cs₄PbBr₆为壳层包覆在CsPbBr₃外侧，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

（1）配料：

称量碳酸铯粉末，油酸，加入十八烯于三颈瓶中加热，在100-120 ℃保持0.5-1.5h，加热至145-155℃直到碳酸铯粉末完全溶解得到油酸铯，油酸铯浓度为0.1-0.4 mol/L，将温度保持在95-105 ℃待用；

称量溴化铅粉末，十八烯于四颈瓶中，100-120 ℃保温0.5-1.5 h干燥去除试剂；加入油酸，油胺后升温至170-180℃并保持25-35min；

（2）注入：

向溶解的溴化铅溶液中添加1,9二溴壬烷，反应观察到溶液变为淡黄色且不再透明，分步注入过量油酸铯，使得Cs⁺:Pb²⁺比为1-4:2，反应得到量子点，得到的量子点是CsPbBr₃/Cs₄PbBr₆复合核壳结构；

所有反应均在氩气条件下进行，氩气流量为：20 cm³/s。

2.权利要求1所述一种低污染的高效率钙钛矿量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）配料：

称量碳酸铯粉末0.814g，十八烯10ml，油酸2.5ml于三颈瓶中加热，在120℃保持1h，加热至150℃直到碳酸铯粉末完全溶解得到油酸铯，其浓度为0.4mol/L，将温度保持在100℃待用；

称量溴化铅粉末0.2936g，十八烯24ml于四颈瓶中，100℃保温1h干燥去除试剂；加入油酸1ml，油胺6ml后升温至175℃并保持30min；

（2）注入：

向溶解的溴化铅溶液中添加0.35ml 1,9二溴壬烷，反应5min，观察到溶液变为淡黄色且不再透明，注入1ml油酸铯反应5min得到量子点；

所有反应均在氩气条件下进行，氩气流量为：20 cm³/s。

3.权利要求1所述一种低污染的高效率钙钛矿量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）配料：

称量碳酸铯粉末0.814g，十八烯10ml，油酸2.5ml于三颈瓶中加热，在120℃保持1h，加热至150℃直到碳酸铯粉末完全溶解得到油酸铯，其浓度为0.4mol/L，将温度保持在100℃待用；

称量溴化铅粉末0.2936g，十八烯24ml于四颈瓶中，100℃保温1h干燥去除试剂；加入油酸1ml，油胺6ml后升温至175℃并保持30min；

（2）注入：

向溶解的溴化铅溶液中添加0.35ml 1,9二溴壬烷，反应5min，观察到溶液变为淡黄色且不再透明，注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min得到量子点；

所有反应均在氩气条件下进行，氩气流量为：20 cm³/s。

4.权利要求1所述一种低污染的高效率钙钛矿量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）配料：

称量碳酸铯粉末0.814g，十八烯10ml，油酸2.5ml于三颈瓶中加热，在120℃保持1h，加热至150℃直到碳酸铯粉末完全溶解得到油酸铯，其浓度为0.4mol/L，将温度保持在100℃待用；

称量溴化铅粉末0.2936g，十八烯24ml于四颈瓶中，100℃保温1h干燥去除试剂；加入油酸1ml，油胺6ml后升温至175℃并保持30min；

（2）注入：

向溶解的溴化铅溶液中添加0.35ml 1,9二溴壬烷，反应5min，观察到溶液变为淡黄色且不再透明，注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min得到量子点；

所有反应均在氩气条件下进行，氩气流量为：20 cm³/s。

5.权利要求1所述一种低污染的高效率钙钛矿量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）配料：

称量碳酸铯粉末0.814g，十八烯10ml，油酸2.5ml于三颈瓶中加热，在120℃保持1h，加热至150℃直到碳酸铯粉末完全溶解得到油酸铯，其浓度为0.4mol/L，将温度保持在100℃待用；

称量溴化铅粉末0.2936g，十八烯24ml于四颈瓶中，100℃保温1h干燥去除试剂；加入油酸1ml，油胺6ml后升温至175℃并保持30min；

（2）注入：

向溶解的溴化铅溶液中添加0.35ml 1,9二溴壬烷，反应5min，观察到溶液变为淡黄色且不再透明，注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min后再注入1ml油酸铯反应5min得到量子点；

所有反应均在氩气条件下进行，氩气流量为：20 cm³/s。