[发明专利]颗粒的制造方法,颗粒的制造装置,以及颗粒在审

专利信息
申请号: 201910106013.X 申请日: 2019-02-02
公开(公告)号: CN110123634A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 白石尚辉;森谷树;森永匡彦 申请(专利权)人: 株式会社理光
主分类号: A61J3/00 分类号: A61J3/00;A61J3/07
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 王永伟;赵蓉民
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 生理活性物质 制造装置 制造 喷出 液体收纳部 收纳 固化工序 聚合物 固化液 缓释性 喷出孔 液滴化
【权利要求书】:

1.一种颗粒的制造方法,其特征在于,包括:

液滴喷出工序,通过容积变化机构,使得收纳含有生理活性物质和聚合物的液体的液体收纳部的容积变化,喷出液滴;以及

造粒工序,干燥所喷出的上述液滴,形成颗粒。

2.如权利要求1所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述生理活性物质分散在上述液体收纳部内的上述液体中。

3.如权利要求1或2所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述容积変化机构是压电元件。

4.如权利要求1至3任意一项所述的颗粒的制造方法,其特征在于,使用防止颗粒聚结的输送气流,进行上述干燥。

5.如权利要求4所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述输送气流的输送方向为相对喷出上述液滴的喷出方向垂直的方向。

6.一种颗粒,其特征在于:

含有生理活性物质和聚合物;

上述生理活性物质的含量相对干燥后的颗粒的质量为25质量%以上;

上述颗粒的体积平均粒径(Dv)为12μm以上、100μm以下;

上述颗粒的粒度分布:体积平均粒径(Dv)/数均粒径(Dn)为1.00以上、1.50以下。

7.如权利要求6所述的颗粒,其特征在于,上述生理活性物质为药物化合物。

8.如权利要求6或7所述的颗粒,其特征在于,上述生理活性物质是固体分散体。

9.如权利要求6至8任意一项所述的颗粒,其特征在于,上述生理活性物质在上述颗粒中以微粒状态存在。

10.如权利要求6至9任意一项所述的颗粒,其特征在于,上述聚合物难溶或不溶于水,且为可生物降解的聚合物。

11.一种颗粒的制造方法,其特征在于,包括:

从收纳含有生理活性物质和聚合物的液体的液体收纳部设置的喷出孔喷出上述液体并液滴化的喷出工序;以及

固化液滴的固化工序。

12.如权利要求11所述的颗粒的制造方法,其特征在于:

上述生理活性物质的含量相对颗粒的质量为25质量%以上;

颗粒的体积平均粒径(Dv)为12μm以上、100μm以下;

颗粒的粒度分布:体积平均粒径(Dv)/数均粒径(Dn)为1.00以上、1.50以下。

13.如权利要求11或12所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述生理活性物质分散在上述液体收纳部内的上述液体中。

14.如权利要求11至13任意一项所述的颗粒的制造方法,其特征在于,在上述喷出工序中使用对上述液体赋予振动的振动赋予机构。

15.如权利要求14所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述振动赋予机构是压电元件。

16.如权利要求11至15任意一项所述的颗粒的制造方法,其特征在于,使用防止颗粒聚结的输送气流,实行上述固化。

17.如权利要求16所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述输送气流的输送方向为相对喷出上述液体作为液滴的喷出方向垂直的方向。

18.如权利要求11至17任意一项所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述生理活性物质为药物化合物。

19.如权利要求11至18任意一项所述的颗粒的制造方法,其特征在于,上述生理活性物质是固体分散体。

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