[发明专利]一种无毒干蟾药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种无毒干蟾药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：蟾蜍粉5-15重量份、当归5-30重量份、白芍5-30重量份、红花5-30重量份、葛根5-30重量份、梅片5-30重量份。

2.根据权利要求1所述的无毒干蟾药物组合物，其特征在于，所述蟾蜍粉、当归、白芍、红花、葛根和梅片的用量比为0.2-1：1：1：1：1：1。

3.根据权利要求1或2所述的无毒干蟾药物组合物，其特征在于，所述蟾蜍粉按照如下方法制备得到：

(1)将蟾蜍用湿黄泥包裹后，放入砖窑内，控制砖窑的较低烧烤温度为300-400℃，控制砖窑的较高相对湿度为60％-70％，用柴火烧烤七天七夜出窑；

(2)出窑后，去头放蒸锅帘上；

按重量份数计，帘上放：去头蟾蜍1000-2000重量份，帘下放：甘草20-40重量份，葛根20-40重量份，红小豆40-60重量份，绿小豆40-60重量份，白菜80-120重量份，萝卜80-120重量份，胡萝卜80-120重量份，芹菜80-120重量份，苹果100-200重量份，梨100-200重量份，山楂100-200重量份；

用文火煎水直至水尽，然后帘下换放与上述相同材料，共3-5天；

(3)出锅后，将蟾蜍放瓦片上面，用碳火焙干，粉碎成末，即得干蟾蜍粉。

4.由权利要求1-3任一项所述的无毒干蟾药物组合物添加常规辅料，按照常规工艺制备得到的临床上可接受的药物制剂。

5.一种制备权利要求4所述药物制剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)取选定量的所述当归、白芍、红花、葛根、梅片，混匀并粉碎；

(b)取选定量的所述蟾蜍粉与上述混合物混匀，得到干蟾组合物；

(c)取上述干蟾组合物添加常规辅料，按照常规工艺制得临床上可接受的药物制剂。

6.根据权利要求5所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中还包括制备所述蟾蜍粉的步骤，具体包括：

(1)将蟾蜍用湿黄泥包裹后，放入砖窑内，控制砖窑的较低烧烤温度为300-400℃，控制砖窑的较高相对湿度为60％-70％，用柴火烧烤七天七夜出窑；

(2)出窑后，去头放蒸锅帘上；

按重量份数计，帘上放：去头蟾蜍1000-2000重量份，帘下放：甘草20-40重量份，葛根20-40重量份，红小豆40-60重量份，绿小豆40-60重量份，白菜80-120重量份，萝卜80-120份，胡萝卜80-120重量份，芹菜80-120重量份，苹果100-200重量份，梨100-200重量份，山楂100-200重量份；

用文火煎水直至水尽，然后帘下换放与上述相同材料，共3-5天；

(3)出锅后，将蟾蜍放瓦片上面，用碳火焙干，粉碎成末，即得干蟾蜍粉。

7.权利要求1-3任一项所述的无毒干蟾药物组合物用于制备治疗心脑血管疾病药物的用途。

8.权利要求1-3任一项所述的无毒干蟾药物组合物用于制备治疗痛风药物的用途。

9.权利要求1-3任一项所述的无毒干蟾药物组合物用于制备抗癌药物的用途。

10.权利要求1-3任一项所述的无毒干蟾药物组合物用于制备保肝护肝药物的用途。