[发明专利]具有改进的操作特征的脱矿质骨基质在审
申请号: | 201910112842.9 | 申请日: | 2019-02-13 |
公开(公告)号: | CN110180027A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | K·N·卡尔巴奇;D·A·施姆科 | 申请(专利权)人: | 华沙整形外科股份有限公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/20 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可注射植入物 脱矿质骨基质 液体载体 藻酸盐 植入物 操作特征 颗粒形式 促进骨 骨缺损 冻干 模制 纤维 生长 配置 制造 改进 | ||
1.一种可注射植入物,其配置成适合骨缺损处或附近以促进骨生长,所述可注射植入物包括呈纤维和颗粒形式的冻干脱矿质骨基质(DBM);藻酸盐;和液体载体,其中DBM的量为所述可注射植入物的总重量的约20重量%至约40重量%,藻酸盐的量为所述可注射植入物的总重量的约1重量%至约10重量%,液体载体的量为所述可注射植入物的总重量的约50重量%至约70重量%。
2.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中(i)所述缺损是骨空隙并且所述可注射植入物是骨空隙填充物,其为可注射的腻子形式;或(ii)所述液体载体是磷酸盐缓冲盐水(PBS)。
3.根据权利要求2所述的可注射植入物,其中基于所述可注射植入物的总重量,DBM的量为约28重量%,基于所述可注射植入物的总重量,藻酸盐的量为约6重量%,基于所述可注射植入物的总重量,磷酸盐缓冲盐水的量为约66重量%。
4.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中所述纤维形式的尺寸为约1至约7mm,并且所述颗粒形式的尺寸为约100微米至约1000微米。
5.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中所述可注射植入物是无菌处理的可注射植入物,所述可注射植入物还包括无菌水,并且呈腻子形式。
6.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中纤维和颗粒形式的比例是50:50。
7.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中所述藻酸盐是无菌藻酸钠粉末,并且所述藻酸盐的粒度为约100至约1,000微米。
8.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中所述可注射植入物不含胶原蛋白。
9.根据权利要求1所述的可注射植入物,其中所述可注射植入物还包含至少一种粘度增强剂、可生物降解聚合物、矿物质颗粒或治疗剂。
10.一种可模制植入物,其配置成适合骨缺损处或附近以促进骨生长,所述可模制植入物包括呈纤维、颗粒和碎片形式的冻干脱矿质骨基质(DBM),基于所述可模制植入物的总重量,所述DBM在所述可模制植入物中的量为约15重量%%至约40重量%;并且所述可模制植入物包括藻酸盐,基于所述可模制植入物的总重量,其量为约3重量%至约20重量%。
11.根据权利要求10所述的可模制植入物,其中所述可模制植入物还包括含水载体和无菌过滤水,所述含水载体包含磷酸盐缓冲盐水,基于所述可模制植入物的总重量,所述磷酸盐缓冲盐水的量为约40重量%至约60重量%。
12.根据权利要求10所述的可模制植入物,其中所述缺损是骨空隙并且所述可模制植入物是腻子形式的骨空隙填充物。
13.根据权利要求11所述的可模制植入物,其中基于所述可模制植入物的总重量,DBM的量为约30重量%,基于所述可模制植入物的总重量,藻酸盐的量为约14重量%,基于所述可模制植入物的总重量,磷酸盐缓冲盐水的量为约54重量%。
14.根据权利要求10所述的可模制植入物,其中所述纤维形式的尺寸为约1至约7mm,所述颗粒形式的尺寸为约100微米至约1000微米,并且所述碎片形式的尺寸为约1至约4mm。
15.根据权利要求10所述的可模制植入物,其中所述可模制植入物是无菌处理的植入物并且呈腻子形式。
16.根据权利要求10所述的可模制植入物,其中所述纤维、颗粒和碎片形式是完全脱矿质的,并且纤维、颗粒和碎片形式的比例是33:33:33。
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