[发明专利]一种SnO2

权利要求书

1.一种SnO₂@ZnO纳米复合材料，其特征在于，包括以同一球心为生长点的若干个ZnO纳米棱锥形成的ZnO纳米体，在所述的ZnO纳米棱锥的非极性面上长有SnO2纳米棒，所述的棱锥是六棱锥；

所述的ZnO纳米棱锥的长径比为4～5，SnO2纳米棒的长径比为6～10。

2.如权利要求1所述的SnO2@ZnO纳米复合材料,其特征在于,所述的ZnO纳米棱锥的长度为2～3μm,直径为500～600nm；SnO2纳米棒的长度为200～300nm,直径为20～50nm。

3.如权利要求1或2所述的SnO₂@ZnO纳米复合材料，其特征在于,包括采用微波水热法制备ZnO纳米体,再在ZnO纳米体的ZnO纳米棱锥的非极性面上采用微波水热法生长SnO₂纳米棒。

4.如权利要求3所述的SnO₂@ZnO纳米复合材料，其特征在于,所述的微波水热法制备ZnO纳米体包括将表面活性剂溶液加入到含锌化合物溶液中并调节pH作为反应源进行微波水热反应,微波水热反应的温度为140℃,微波水热反应的时间为15min,微波功率为400W，微波水热反应的产物洗涤为中性并烘干即得ZnO纳米体；

所述的含锌化合物溶液为乙酸锌和硝酸锌的混合溶液,反应源中乙酸锌和硝酸锌的浓度均0.015mol/L,所述的表面活性剂溶液为六亚甲基四胺溶液,反应源中六亚甲基四胺的浓度为0.018 mol/L，所述的调节pH溶液为氨水（NH₃·H₂O），反应源中pH调节至11。

5.如权利要求3所述的SnO₂@ZnO纳米复合材料,其特征在于,所述的在ZnO纳米棱锥的非极性面上采用微波水热法生长SnO₂纳米棒包括：将含锡化合物溶液加入到强碱溶液中得到生长溶液,ZnO纳米棱锥在生长溶液中进行微波水热反应,微波水热反应的反应温度为180～220℃,微波功率为400W，微波水热反应的反应时间为30～40min,微波水热反应的产物洗涤为中性并烘干、煅烧之后，即得SnO₂@ZnO纳米复合材料；

所述的含锡化合物溶液为SnCl₄溶液,所述的强碱溶液为NaOH溶液,生长溶液中NaOH与SnCl₄的摩尔比为[NaOH]：[SnCl₄]= 10～12:1,微波水热反应时SnCl₄与ZnO的摩尔比为[SnCl₄]:[ZnO]= 5～7:1。

6.一种制备SnO₂@ZnO纳米复合材料的方法，其特征在于,所述SnO₂@ZnO纳米复合材料为权利要求1-5任一所述的SnO₂@ZnO纳米复合材料，其制备方法包括采用微波水热法制备ZnO纳米棱锥,再在ZnO纳米棱锥的非极性面上采用微波水热法生长SnO₂纳米棒；

所述的在ZnO纳米棱锥的非极性面上采用微波水热法生长SnO₂纳米棒包括：将含锡化合物溶液加入到强碱溶液中得到生长溶液,ZnO纳米棱锥在生长溶液中进行微波水热反应,微波水热反应的反应温度为180～220℃,微波功率为400W，微波水热反应的反应时间为30～40min,微波水热反应的产物洗涤为中性并烘干、煅烧之后，即得SnO₂@ZnO纳米复合材料；

所述的含锡化合物溶液为SnCl₄溶液,所述的强碱溶液为NaOH溶液,生长溶液中NaOH与SnCl₄的摩尔比为[NaOH]：[SnCl₄]= 10～12:1,微波水热反应时SnCl₄与ZnO的摩尔比为[SnCl₄]:[ZnO]= 5～7:1；

所述的微波水热法制备ZnO纳米棱锥包括将表面活性剂溶液加入到含锌化合物溶液中并调节pH作为反应源进行微波水热反应,微波水热反应的温度为140℃,微波水热反应的时间为15min,微波功率为400W，微波水热反应的产物洗涤为中性并烘干即得ZnO纳米棱锥；

所述的含锌化合物溶液为乙酸锌和硝酸锌的混合溶液,反应源中乙酸锌和硝酸锌的浓度均0.015mol/L,所述的表面活性剂溶液为六亚甲基四胺溶液,反应源中六亚甲基四胺的浓度为0.018 mol/L，所述的调节pH溶液为氨水（NH₃·H₂O），反应源中pH调节至11。