[发明专利]一种降解六溴环十二烷的菌株筛选方法及其应用在审
申请号: | 201910115911.1 | 申请日: | 2019-02-15 |
公开(公告)号: | CN109652343A | 公开(公告)日: | 2019-04-19 |
发明(设计)人: | 唐鸿志;赛义德·比拉·沙哈;许平;王伟伟;陶飞 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C02F3/34;C12R1/085;C02F101/36 |
代理公司: | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人: | 郑立 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 降解 六溴环十二烷 菌株 垃圾填埋场 无二次污染 溴代阻燃剂 降解效率 菌株分离 菌株筛选 筛选菌株 生物降解 生物修复 唯一碳源 代谢物 矿化 应用 废水 生长 污染 | ||
1.一种降解六溴环十二烷菌株,其特征在于,所述菌株为一株蜡状芽孢杆菌,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2017771,保藏地址为中国武汉武汉大学。
2.如权利要求1所述的降解六溴环十二烷菌株,其特征在于,所述菌株分类学命名为芽孢杆菌HBCD-sjtu(Bacillus cereus HBCD-sjtu)。
3.如权利要求1所述的降解六溴环十二烷菌株,其特征在于,所述降解六溴环十二烷菌株通过通用引物27F(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCA-3′)和1492R(5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′)进行16S rRNA检测。
4.如权利要求1所述的降解六溴环十二烷菌株,其特征在于,所述降解六溴环十二烷菌株最适生长温度为30℃、最适生长PH为7,最适底物浓度为0.5mM,最佳转速为200r/min。
5.如权利要求1所述的降解六溴环十二烷菌株在消除六溴环十二烷环境污染中的应用。
6.如权利要求1所述的菌株降解六溴环十二烷菌株在植物抗六溴环十二烷胁迫中的应用。
7.一种降解六溴环十二烷的菌株分离方法,其特征在于,所述分离方法包括以下步骤,
步骤一:取含六溴环十二烷的污染水源,加入无机盐培养基,并加入0.5-2.0mM的六溴环十二烷进行培养;
步骤二:培养3-8天后转移至新的含六溴环十二烷的无机盐培养基中,重复培养大于两次,培养液中的六溴环十二烷的浓度随着重复培养次数的增加逐步增加至4-7mM;
步骤三:将培养液进行平板涂布于以六溴环十二烷为唯一碳源的无机盐固体培养基中,挑选单菌落并培养;
步骤四:检测并确定挑选的单菌落菌株为降解六溴环十二烷菌株,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2017771,保藏地址为中国武汉武汉大学。
8.如权利要求7所述的降解六溴环十二烷的菌株分离方法,其特征在于,所述步骤四还包括,对挑选出的单菌落进行复筛,并进行划线分离,得到降解六溴环十二烷的菌落。
9.如权利要求7所述的降解六溴环十二烷的菌株分离方法,其特征在于,所述无机盐培养基每1L无机盐培养基中包含3.7g KH2PO4,5.2g K2HPO4·3H2O,1.0g Na2SO4,0.2g MgSO4·7H2O,2.0g NH4Cl,和0.5ml微量元素溶液。
10.如权利要求9所述的降解六溴环十二烷的菌株分离方法,其特征在于,所述微量元素溶液包括0.004g/L FeSO4·7H2O,0.05g/L CuCl2·2H2O,0.008g/L MnSO4·H2O,0.05g/LCaCl2·2H2O,0.1g/L ZnSO4,0.1g/L Na2MoO4·2H2O和0.05g/L Na2WO4·2H2O。
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