[发明专利]以无表面活性剂微乳液为模板合成铬酸钡纳米材料的方法

权利要求书

1.以无表面活性剂微乳液为模板合成铬酸钡纳米材料的方法，其特征是，将铬酸盐的水溶液与异丙醇、四氯乙烯混合制备铬酸盐微乳液，将钡盐的水溶液与异丙醇、四氯乙烯混合制备钡盐微乳液，将铬酸盐微乳液与钡盐微乳液混合进行反应后，获得铬酸钡纳米材料；

将铬酸盐微乳液滴加至钡盐微乳液中进行混合反应；

铬酸盐微乳液与钡盐微乳液均为水包油相；

铬酸盐微乳液水包油相中，铬酸盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:0.5~0.6；钡盐微乳液水包油相中，钡盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:0.5~0.6；

或，铬酸盐微乳液与钡盐微乳液均为双连续相；

铬酸盐微乳液双连续相中，铬酸盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:1.6~1.7；钡盐微乳液双连续相中，钡盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:1.6~1.7；

或，铬酸盐微乳液与钡盐微乳液均为油包水相；

铬酸盐微乳液油包水相中，铬酸盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:3.3~3.4；钡盐微乳液油包水相中，钡盐水溶液、异丙醇、四氯乙烯的质量比为3:7:3.3~3.4。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是，铬酸盐的水溶液与钡盐的水溶液的浓度相同。

3.如权利要求1所述的方法，其特征是，反应过程中，采用水浴控制温度为20~30℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征是，反应后进行离心分离，将沉淀洗涤后进行烘干。

5.如权利要求4所述的方法，其特征是，烘干温度为55~65℃，时间为10~14h。

6.一种权利要求1~5任一所述的方法制备获得的铬酸钡纳米材料。

7.一种权利要求6所述的铬酸钡纳米材料在气相氧化反应和/或催化方面的应用。