[发明专利]一种麻醉剂的分析方法在审
| 申请号： | 201910122164.4 | 申请日： | 2019-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN111122746A | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 贾梦虹;吴杰;李志坤 | 申请（专利权）人： | 上海微谱化工技术服务有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/06 | 分类号： | G01N30/06;G01N30/88 |
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| 地址： | 200082 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 麻醉剂 分析 方法 | ||
1.一种麻醉剂的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)溶液配制；
(2)样品测试；
(3)性能验证；
其中，溶液配制包括线性溶液的配置、样品母液的配置、样品溶液的配置、定量限溶液的配置以及准确度溶液的配置五个步骤。
2.根据权利要求1所述分析方法，其特征在于，样品母液的配置过程为先将氯化钠溶解于水中，在搅拌状态下加入盐酸罗哌卡因；溶解后用盐酸调节pH，再加水定容。
3.根据权利要求2所述检测方法，其特征在于，用盐酸调节pH至3～5。
4.根据权利要求2所述检测方法，其特征在于，氯化钠与盐酸罗哌卡因的质量比为(5～10):10。
5.根据权利要求1所述检测方法，其特征在于，样品溶液的配置过程为取样品母液20mL于分析瓶中，加入复配溶剂3～7mL，混匀，静置；分离有机相，加入无水硫酸镁，再取上清液。
6.根据权利要求1所述检测方法，其特征在于，定量限溶液的配置过程为取样品母液于容器中，加入DBP对照液，再加复配溶剂，摇匀、静置；分离有机相；加入无水硫酸镁，取上清液。
7.根据权利要求1所述检测方法，其特征在于，准确度溶液的配置过程为取样品母液于容器中，加入DBP对照液，再加复配溶剂，摇匀、静置；分离有机相；加入无水硫酸镁，取上清液。
8.根据权利要求5～7任一项所述分析方法，其特征在于，所述复配溶剂为乙酸乙酯和正己烷。
9.根据权利要求5～7任一项所述分析方法，其特征在于，所述复配溶剂中乙酸乙酯和正己烷的重量份比为(3-2)：(2-3)。
10.根据权利要求1所述检测方法，其特征在于，样品检测过程中色谱的升温程序中升温速度设置为20～25℃/min。
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