[发明专利]一种从葛花中直接提取鸢尾苷元的方法

说明书

本发明公开了一种从葛花中直接提取鸢尾苷元的方法，包括以下步骤：步骤一、将葛花粉碎过60目筛，称取葛花粉末加入到浓度为0.1‑2.0mol/L的盐酸溶液中，然后置于恒温水浴锅中水解2‑6h，水解温度设置在50‑90℃，待水解后离心得下层沉淀物；步骤二、将所得沉淀物用蒸馏水洗至中性，再加入200mL85％的乙醇溶液，在60℃下浸提2h后，离心弃下层沉淀，得上清浸提液；并将上浸提清液至于4℃冷沉4h，离心得上清液；步骤三、将所得上清液减压浓缩至10‑20mL，然后将所得浓缩液加入10倍量70℃蒸馏水搅拌混匀，冷却至室温后于4℃下冷沉12h，离心取沉淀，冷冻干燥36h，得提取粉末，即鸢尾苷元。本发明直接从葛花中获取鸢尾苷元，不经鸢尾苷的提取步骤，工艺简单，且鸢尾苷元的提取率高。

技术领域

本发明涉及植物药用成分提取技术领域，具体的说是涉及一种从葛花中直接提取鸢尾苷元的方法。

背景技术

异黄酮(isoflavoen)是一类植物雌激素(phytoestrongen)，具有类雌激素样或抗雌激素作用，被称为天然的选择性雌激素受体调节剂，对人体健康起重要的保护作用。异黄酮类药物毒副作用小，安全可靠，具有多种生物活性，应用前景广泛。然而，异黄酮的分离纯化工序烦琐，耗时费力，且常常需要多种有毒的有机溶剂，不仅提高了药品的造价，而且给环境带来或多或少的污染，在一定程度上限制了异黄酮类药物的开发和应用。

异黄酮类化合物广泛分布于植物界，但异黄酮的含量却很低。鸢尾苷元作为异黄酮的一种，从葛花中提取的鸢尾苷的活性成份为其苷元，含有一个甲氧基和三个羟基的异黄酮，具有强抗氧化活性。葛花在我国自然资源十分丰富，从葛花中提取异黄酮有效成分用于新药研制，是有效利用自然资源的一项有力措施。

本发明公开一种鸢尾苷元制备新工艺，从葛花中直接获取鸢尾苷元，不经鸢尾苷的提取步骤，对于使葛花中异黄酮活性的增加具有深远的影响。

发明内容

为解决上述背景技术中提出的问题，本发明的目的在于提供一种从葛花中直接提取鸢尾苷元的方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种从葛花中直接提取鸢尾苷元的方法，包括以下步骤：

步骤一、将葛花粉碎过60目筛，称取葛花粉末加入到浓度为0.1-2.0mol/L的盐酸溶液，即HCl的水溶液中，然后置于恒温水浴锅中水解2-6h，水解温度设置在50-90℃，待水解后离心得下层沉淀物；

步骤二、将步骤一所得沉淀物用蒸馏水洗至中性，再加入200mL85％的乙醇溶液，在60℃下浸提2h后，离心弃下层沉淀，得上清浸提液；并将上浸提清液置于4℃下冷却沉淀4h，离心得上清液；

步骤三、将步骤二所得上清液减压浓缩至10-20mL，然后将所得浓缩液加入10倍量70℃蒸馏水，搅拌混匀后冷却至室温，然后置于4℃下冷却沉淀12h，离心取沉淀，冷冻干燥36h，得到提取粉末，即鸢尾苷元。

上述技术方案中，步骤一中，盐酸溶液的浓度为1.5mol/L，水解温度为90℃，水解酸解为6h。

上述技术方案中，步骤一中，葛花粉末的质量/g与HCl的物质的量/mmol的比值为1/40(g/ml)。

上述技术方案中，步骤一中，葛花粉末的质量为10g，HCl的物质的量为400mmol。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、从葛花中直接获取鸢尾苷元，不经鸢尾苷的提取步骤，工艺简单；同时单位质量葛花所得的鸢尾苷元大于单位质量葛花所得的鸢尾苷，且鸢尾苷元功能活性优于鸢尾苷。

2、本发明提高了从葛花中直接获得鸢尾苷元的提取率，提取率高达1.89±0.09％。

附图说明