[发明专利]一种儿科创伤面抗感染敷料

权利要求书

1.一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，采用如下制备方法制备得到：

Ⅰ聚普瑞锌改性玻尿酸：将聚普瑞锌、玻尿酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到有机溶剂中，后在50-60℃下搅拌反应20-24小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醇洗涤3-5次，旋蒸除去乙醇，最后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到聚普瑞锌改性玻尿酸；

Ⅱ季铵盐15改性壳聚糖的制备：将壳聚糖、季铵盐15加入到高沸点溶剂中，在60-80℃下搅拌反应，后在水中析出，并用乙醇洗涤产物4-6次，后置于真空干燥箱中75-85℃下干燥至恒重；

Ⅲ功能化季铵盐15改性壳聚糖：将经过步骤Ⅱ制备得到的季铵盐15改性壳聚糖、催化剂加入到四氢呋喃中，再在100-110℃下加入对乙酰氨基酚半胱氨酰甘氨酸酯，恒温搅拌反应8-10小时，反应结束后旋蒸除去溶剂，得到功能化季铵盐15改性壳聚糖；

Ⅳ离子交换：将经过步骤Ⅲ制备得到的功能化季铵盐15改性壳聚糖、三十二碳环内酯、吡哌酸加入到水中，在50-60℃下搅拌反应6-8小时，后抽滤，再置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重；

Ⅴ表面改性碳海绵：将碳海绵加入反应瓶中，在60-80℃水浴下，逐滴加入质量分数为5％的硅烷偶联剂KH550的乙醇溶液，2小时滴完，后向其中加入甘油丙氧基三缩水甘油基醚、氢氧化钠和异丙醇，继续保温反应6-8小时，反应结束后，旋蒸除去溶剂，并用水洗3-5次，后置于真空干燥箱中干燥至恒重；

Ⅵ功能组合物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的聚普瑞锌改性玻尿酸、经过步骤Ⅳ制备得到的离子交换后的功能化季铵盐15改性壳聚糖、经过步骤Ⅴ制备得到的表面改性碳海绵加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，得到功能组合物；

Ⅶ敷料制备成型：在高弹透性无纺布背面涂高黏胶作为敷料外层，将经过步骤Ⅵ制备得到的功能组合物平整、均匀地分散于敷料外层，使之与敷料外层复合在一起；再进行切割，单片分装后采用钴60进行灭菌，即得儿科创伤面抗感染敷料。

2.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅰ中所述聚普瑞锌、玻尿酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、有机溶剂的质量比为1:(3-5):(0.3-0.5):(15-20)；所述有机溶剂选自四氢呋喃、丙酮、乙腈中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅱ中所述壳聚糖、季铵盐15、高沸点溶剂的质量比为(3-5):1:(10-15)；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅲ中所述季铵盐15改性壳聚糖、催化剂、四氢呋喃、对乙酰氨基酚半胱氨酰甘氨酸酯的质量比为1:(0.3-0.5):(10-15):3；所述催化剂选自正丙胺、二乙基胺、二甲基苯基磷、四丁基溴化铵中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅳ中所述功能化季铵盐15改性壳聚糖、三十二碳环内酯、吡哌酸、水的质量比为1:0.5:0.3:(20-40)。

6.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅴ中所述碳海绵、硅烷偶联剂KH550的乙醇溶液、甘油丙氧基三缩水甘油基醚、氢氧化钠、异丙醇的质量比为(3-5):(30-50):1:0.4:(10-20)。

7.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，步骤Ⅵ中所述聚普瑞锌改性玻尿酸、离子交换后的功能化季铵盐15改性壳聚糖、表面改性碳海绵的质量比为2:1:0.2。

8.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，所述高弹透性无纺布选自细菌纤维素膜、壳聚糖膜、聚乙烯薄膜、含蜡纸中的一种。

9.根据权利要求1所述的一种儿科创伤面抗感染敷料，其特征在于，所述高黏胶选自聚硅氧烷、水凝胶、软粘合热熔胶中的一种或几种。