[发明专利]D-甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用

说明书

本公开涉及D‑甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用，本公开利用慢性束缚应激模型，损伤小鼠多巴胺能神经元(没有束缚应激，CRS慢性束缚应激)发现，D‑甘露糖能够抵抗小鼠海马，下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损；以及，能够抑制下丘脑多巴胺的降解(MAO‑B)，从而提升多巴胺的水平，恢复多巴胺能神经元功能。

技术领域

本公开属于生物技术领域，具体涉及D-甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用。

背景技术

公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

多巴胺(DA)是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。作为兴奋性神经递质的一种，多巴胺既是儿茶酚乙胺族中的一种激素，也在人体新陈代谢、心血管、肾脏、中枢神经和内分泌等系统中扮演着重要的角色。人体中DA浓度的异常会引起一些疾病如心脏衰竭、精神分裂症、帕金森症等。同时，作为药物，多巴胺可以兴奋心脏、增加血流量。因此，研究DA在体内的表达在临床应用和生理功能研究方面都具有非常重要的意义。

甘露糖(D-Mannose)是一种单糖，也是一种六碳糖。在糖类代谢过程中，会因为己糖激酶的作用，而磷酸化形成甘露糖-6-磷酸。甘露糖在人体内不能很好的代谢，副作用小。所以，口服后甘露糖进入糖类代谢过程并不明显，即使从外部进入的D-甘露糖，都会被身体内的组织发觉。哺乳动物内使用放射性标记物发现，摄入的甘露糖90％都会在30-60分钟内原封不动地通过尿道排出体外；残余部分中99％含量会在未来8小时内排出。这个过程中，血糖浓度不会显著升高。

D-甘露糖是目前唯一用于在临床上的糖质营养素，广泛分布于体液和组织中，尤其是在神经、皮肤、睾丸、视网膜、肝和肠。其直接被利用合成糖蛋白，参与免疫调节。许多疾病正是由于缺乏甘露糖糖化作用中的酵素而导致的。其在人体内生理效应如下：调节免疫系统；巨噬细胞表面有4种接受器可以捕捉抗原，都有甘露糖成分；增加伤口愈合；抗发炎效果；抑制肿瘤生长与转移，增加癌症存活率；可以避免某些细菌感染，如泌尿道感染。

2017年，陈万军研究员在国际上首次发现D-甘露糖对Treg的调控作用。D-甘露糖在人血液中的水平不到葡萄糖的1/5，在以往的研究中未引起研究人员的重视。近些年来，来自中美两国的研究人员通力合作，首次揭示出了D-甘露糖对T细胞的调节作用，以及通过饮水补充还可以抑制I型糖尿病等自身免疫性疾病的发生和发展。

发明内容

针对背景技术，本领域尚未有相关研究揭示D-甘露糖与多巴胺之间的关系。为了研究两者的作用关系，本公开利用慢性束缚应激模型，损伤小鼠多巴胺能神经元(没有束缚应激，CRS慢性束缚应激)发现，D-甘露糖能够抵抗小鼠海马，下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损；以及，能够抑制下丘脑多巴胺的降解(MAO-B)，从而提升多巴胺的水平，恢复多巴胺能神经元功能。

具体的，本公开采用以下技术方案：

在本公开的第一个方面，提供D-甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用。

优选的，所述产品为药品或保健品。

优选的，所述D-甘露糖能够抵抗海马、下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损。

优选的，所述D-甘露糖通过抑制B型单胺氧化酶的合成来提升多巴胺水平，恢复多巴胺能神经元功能。

进一步优选的，所述D-甘露糖能够抵抗哺乳动物的海马、下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损；所述D-甘露糖通过抑制下丘脑中B型单胺氧化酶的合成来提升多巴胺水平，恢复多巴胺能神经元功能。