[发明专利]一种甘草提取物的制备方法与用途

权利要求书

1.一种甘草提取物的制备方法，包括以下步骤：

（1）以鲜甘草或甘草粉末为原料，采用30-100倍甘草干重的极性有机溶剂，于20-100℃条件下提取3次，每次0.5-10小时，合并提取液，过滤，滤液在30-60℃条件下，经减压回收溶剂、真空浓缩成甘草粗提取物；

（2）将甘草粗提取物用蒸馏水溶解，该水溶液吸附于大孔树脂上，吸附后的大孔树脂经蒸馏水洗脱，至洗脱液无色为止，除去蛋白质、多糖、无机盐等杂质成分；

（3）吸附在大孔树脂上的甘草黄酮、三萜和甘草香豆素类化合物经30-50倍柱体积90%乙醇洗脱，洗脱液经减压回收溶剂、真空浓缩得甘草提取物；

（4）经喷雾干燥或冷冻干燥，制得甘草提取物干粉。

2.如权利要求1所述的甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述的甘草包括甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.) 和胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat.)中一种或几种，所选部位包括叶、花、根、茎或果实，优选药材部位根、茎。

3.如权利要求1所述的甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述的提取方法是煎煮、加热回流提取、超声提取、冷浸或渗漉法。

4.如权利要求1所述的甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂是甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯或丙酮中的一种或几种混合溶剂，优先选用乙醇或乙酸乙酯。

5.如权利要求1所述的甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述的大孔树脂是AB-8、S-8、D201、D4020、D208或D101中的一种或几种混合，首选用AB-8或D101大孔树脂。

6.甘草提取物用于制备具有保肝作用的口服药剂或保健食品中的用途。

7.如权利要求6所述的甘草提取物的用途，其特征在于：是按照常规的制剂方法或保健食品制备具有保肝作用的口服药剂或保健食品。

8.如权利要求6所述的甘草提取物的用途，其特征在于：所述的口服药剂或保健食品为胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液、糖浆剂、微囊剂、散剂、滴丸剂、丸剂或饮料。

9.如权利要求6所述的甘草提取物的用途，其特征在于：所述的甘草提取物的保肝作用，包括药物性的肝损伤、化学性肝损伤、酒精性肝损伤等的保肝作用。