[发明专利]一种L-缬氨酸的分离纯化方法有效
| 申请号： | 201910134842.9 | 申请日： | 2019-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN109678743B | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 王奇;马光辉;钟迎东;叶朋;宫颖章 | 申请（专利权）人： | 内蒙古拜克生物有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/40 | 分类号： | C07C227/40;C07C229/08 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 宋秀兰 |
| 地址： | 010206 内蒙古自*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 缬氨酸 分离纯化 浓缩 产业化发展 技术支持 结晶干燥 离子交换 异亮氨酸 微滤膜 超滤 收率 压滤 过滤 溶解 | ||
1.一种L-缬氨酸的分离纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、压滤；
向缬氨酸发酵液中加入絮凝剂，超声波处理，板框压滤，得到压滤液；
步骤S1中所述的絮凝剂为β-环状糊精和壳聚糖，所述β-环状糊精和壳聚糖的质量比为1：5-10；
步骤S1中所述超声波处理的条件为：时间为5-10min，温度为5-10℃，频率为22-28kHz；
S2、微滤膜过滤；
将步骤S1得到压滤液进行微滤膜过滤，得到滤过液；
S3、浓缩、结晶；
将步骤S2得到的滤过液浓缩，得到浓缩液1，向浓缩液1中加入无水乙醇，超声波处理，离心，得到L-缬氨酸粗品；
步骤S3中所述无水乙醇的温度为-10--15℃，所述浓缩液1与所述无水乙醇的体积比为1：0.5-1；
S4、溶解；
将步骤S3得到的L-缬氨酸粗品，加入氯化钠溶液中溶解，得到L-缬氨酸溶液；
步骤S4中所述的氯化钠溶液的质量百分数为0.5-1％；
S5、离子交换：
将步骤S4得到的L-缬氨酸溶液，进行离子交换，得到流出液；
S6、超滤、浓缩：
将步骤S5得到的流出液进行超滤，浓缩，得到浓缩液2；
S7、结晶、干燥：
将步骤S6得到的浓缩液2结晶、干燥，得到L-缬氨酸产品。
2.根据权利要求1所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S1中所述絮凝剂和所述缬氨酸发酵液的质量比为2-5：1000。
3.根据权利要求1所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S2中所述的微滤膜截留分子量为5000MW。
4.根据权利要求1所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S3中所述的浓缩液1为所述滤过液体积的/13。
5.根据权利要求1所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S3中所述超声波处理的条件为：时间为5-10min，温度为5-10℃，频率为22-28kHz。
6.根据权利要求1所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S4中所述L-缬氨酸粗品与氯化钠溶液的质量比为1：1。
7.根据权利要求1-6任一项所述的分离纯化方法，其特征在于，步骤S7中所述的结晶为：向浓缩液2中加入无水乙醇，超声波处理、离心。
8.根据权利要求7所述的分离纯化方法，其特征在于，所述无水乙醇的温度为-10--15℃，所述浓缩液2与所述无水乙醇的体积比为1：0.5-1；
所述超声波处理的条件为：时间为5-10min，温度为5-10℃，频率为22-28kHz；
所述的离心为：转速8000rpm下离心5-15min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古拜克生物有限公司，未经内蒙古拜克生物有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910134842.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种利用分离设备分离亚氨基二乙酸的方法
- 下一篇：一种连续化制备甘氨酸的方法
