[发明专利]一种高荧光量子产率氮掺杂碳点及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910135338.0 | 申请日： | 2019-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN109777408B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 付海燕;时琼;佘远斌 | 申请（专利权）人： | 中南民族大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 42102 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人： | 刘秋芳;李欣荣<国际申请>=<国际公布> |
| 地址： | 430074 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氮掺杂 高荧光 制备 制备方法和应用 荧光量子产率 酰胺类化合物 水质污染 生物检测 微波处理 微波合成 原料用量 灵敏性 银离子 有机酸 重金属 产率 氮源 量子 应用 表现 | ||
【权利要求书】：
1.一种高荧光量子产率氮掺杂碳点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将柠檬酸和谷氨酰胺研磨均匀，得混合粉末；
2)将混合粉末进行微波处理，得前驱体溶液；
3)在搅拌条件下，将所得前驱体溶液滴加至碱液中并调节所得混合体系的pH值至中性，冷却至室温，得悬浊液；
4)将所得悬浊液进行过滤，得氮掺杂碳点溶液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸与谷氨酰胺的质量比为1:(0.1～0.5)。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微波处理功率为750～950W，时间为3～10min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述碱液的pH值为9.8～10.5。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或碳酸氢钠溶液。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述前驱体溶液与碱液的体积比为1:(15～20)。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述过滤步骤采用0.22μm微滤膜。
8.权利要求1～7任一项所述制备方法制备的高荧光量子产率氮掺杂碳点。
9.权利要求8所述高荧光量子产率氮掺杂碳点在银离子检测领域中的应用。
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