[发明专利]表面修饰有丛生蛋白的长循环纳米粒及其制备方法

权利要求书

1.一种表面修饰有丛生蛋白的长循环纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将药物载体与抗肿瘤药物溶于有机溶剂，得到油相溶液；所述药物载体为两亲性聚合物或脂质体；

(2)将所述油相溶液缓慢加入处于搅拌状态下的纯水中，于20～28℃下搅拌并除去有机溶剂，得到纳米粒溶液；

(3)将丛生蛋白溶液缓慢加入步骤(2)中得到纳米粒溶液中，然后在35～40℃下孵育1～24h，得到所述表面修饰有丛生蛋白的长循环纳米粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述两亲性聚合物的分子量为10000～25000g/mol；所述两亲性聚合物为PCL-PEG共聚物、PLA-PEG共聚物和PLGA-PEG共聚物中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述抗肿瘤药物为阿霉素、多西他赛和紫杉醇中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述有机溶剂为丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述药物载体与抗肿瘤药物的质量比6-20:1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，搅拌速率为400～1000rpm，搅拌时间为4～8h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(3)中，丛生蛋白溶液中的溶剂为纯水、生理盐水和PBS溶液中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中的丛生蛋白与步骤(1)中的抗肿瘤药物的质量比为1:10～100。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤(3)中，丛生蛋白来源为人源、鼠源和猪源中的一种或几种。

10.一种权利要求1～9中任一项所述的制备方法所制备的表面修饰有丛生蛋白的长循环纳米粒，其特征在于：包括丛生蛋白、抗肿瘤药物以及药物载体，所述抗肿瘤药物包裹于所述药物载体内部，所述药物载体的表面连接所述丛生蛋白；所述药物载体为两亲性聚合物或脂质体；长循环纳米粒的粒径为70～100nm。