[发明专利]一种酯基吡唑联噻唑胺化合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910141015.2 申请日: 2019-02-26
公开(公告)号: CN111606902A 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 叶龙;彭万才;邵辉;唐关平 申请(专利权)人: 武汉科技大学
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430081 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡唑 噻唑 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种酯基吡唑联噻唑胺化合物,其结构通式为:

其中R1-R2至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、饱和或不饱和烷氧基、芳香基(苯环及取代苯环),R3-R6至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、芳香基(苯环及取代苯环)。

2.权利要求1 所述的酯基吡唑联噻唑胺化合物的制备方法,方法为:

首先化合物1与(Boc)2O(二碳酸二叔丁酯)发生氨基保护反应得到化合物2,化合物2与草酸二乙酯发生克莱森缩合反应得到化合物3,化合物3与水合肼发生吡唑成环反应得到化合物4,化合物4在TFA(三氟乙酸)作用下发生脱保护反应得到化合物5;反应路线如下:

其中R1-R2至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、饱和或不饱和烷氧基、芳香基(苯环及取代苯环),R3-R6至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、芳香基(苯环及取代苯环)。

3.如权利要求1所述的酯基吡唑联噻唑胺化合物在合成芳环-噻唑-吡唑有机酸上的应用。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,芳环-噻唑-吡唑有机酸的合成路线为:化合物5先与不同取代基的芳香(含杂芳香)酸发生酰胺缩合反应,再通过酯水解反应得到芳环-噻唑-吡唑有机酸(化合物7);反应路线为:

其中R1-R2至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、饱和或不饱和烷氧基、芳香基(苯环及取代苯环),R3-R6至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、芳香基(苯环及取代苯环),R7至少包括氢、C1-C4的饱和或不饱和烷基、饱和或不饱和烷氧基、卤素、芳香基(苯环及取代苯环)。

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