[发明专利]一种澳洲坚果种子的培育方法有效
申请号: | 201910142364.6 | 申请日: | 2019-02-26 |
公开(公告)号: | CN109874446B | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 范建新;王正成;康专苗;张燕;李向勇 | 申请(专利权)人: | 贵州省亚热带作物研究所;云县正成农业开发有限公司 |
主分类号: | A01C1/00 | 分类号: | A01C1/00;A01G24/12;A01G24/20;A01G24/25;A01G24/27;A01G24/30;C05F3/00;C05G3/00;C05G3/80;C05G5/20;C05G1/00;A01N65/42;A01N65/08;A01N55/10 |
代理公司: | 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 | 代理人: | 谷庆红 |
地址: | 562400 贵州省黔西南*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 澳洲 坚果 种子 培育 方法 | ||
1.一种澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)选果分级:采收、人工去皮,选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子,直径1.8cm以下;
(2)混合:将种子用温度为80-90℃的磷石膏恒温混合8-15min;其中,种子与磷石膏的质量比为1:(0.2-0.4);
(3)一次浸泡:将种子置于引发膜液中,于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡2-4h后,捞出;其中,种子与引发膜液的质量比为1:(2.5-3);
(4)曝晒:将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开;
(5)二次浸泡:将开裂的种子置于微生物提取液中,于温度30-35℃条件下恒温浸泡3-5h后,经恒强磁场处理后,捞出;其中,种子与微生物提取液的质量比为1:(2-2.5);
(6)播种:将种子播种于苗床上,在温度为15-33℃,湿度为55-80%条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根;
(7)移栽:将幼苗移栽至营养袋内进行培育,至苗长达25-30cm,茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木;
所述磷石膏中含有质量占比12-18%的粗盐;
所述引发膜液由如下重量份原料组成:二氧化硅5-9份、芦荟胶2-4份、磷酸10-13份、柽柳花水提液30-40份;
所述微生物提取液由如下重量份原料组成:纳豆菌提取液23-27份、蜜环菌提取液3-11份;
所述苗床是先铺设厚度3-5cm的河沙与稻壳粉混合物,然后按145-155mL/m2的量喷施营养液,所述营养液由以下重量份原料组成:赤霉素3-5份、芸苔素1-2份、乙烯利2-4份、蛋氨酸6-9份、胱氨酸1-2份、水800-900份;再施有机肥40-50kg/m2,所述有机肥包括以下重量份数的组分:腐熟牛粪100-150份、腐熟鸡粪30-40份、腐熟鹅粪35-45份;河沙与稻壳粉的质量比为1:(0.2-0.5)。
2.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,所述磷石膏的粒度为50-60目。
3.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,所述柽柳花水提液是将柽柳花与水按1:(25-30)的质量比混合后,置于温度为40-50℃条件下水浴提取1-2h,再置于温度为85-95℃条件下微波提取5-10min,再恒温水浴提取1-1.5h。
4.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,所述纳豆菌提取液的制备方法:将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎;用3-5倍、质量分数为1-1.2%的磷酸三钠溶液作溶剂,于温度为30-35℃条件下提取1-2h,过滤分离滤渣和滤液;在70-80℃条件下用15-20倍水作溶剂对滤渣进行提取0.5-1h,合并滤液,蒸馏至原体积的1/3,即得。
5.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,所述蜜环菌提取液的制备方法:将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎;在50-70℃条件下用18-22倍水作为溶剂提取1-2h,过滤分离滤渣和滤液,将滤渣用8-10倍、质量浓度70-80%的乙醇为溶剂提取0.8-1.2h,过滤分离后,滤渣重复醇提2次,合并滤液,蒸馏至原体积的1/2,即得。
6.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法,其特征在于,所述营养袋中培养基质包括以下重量份:番茄浆22-25份、甘蔗渣15-25份、木薯渣9-13份、黄土壤80-90份。
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