[发明专利]甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法在审
申请号: | 201910143087.0 | 申请日: | 2019-02-26 |
公开(公告)号: | CN109966542A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 刘海清;李培源;方燕;徐月华 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00;A61L24/08 |
代理公司: | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 袁亚军;金碎平 |
地址: | 350108 福建省福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲壳素 止血 密封胶 甲壳素溶液 注射 取上清液 季铵化 制备 冷冻 环氧丙基三甲基氯化铵 季铵化反应 甲壳素粉末 生物相容性 抗菌活性 冷冻模具 纳米晶须 液氮环境 止血效果 氯离子 上清液 戊二醛 混匀 取向 透析 尿素 盐酸 解冻 体内 转入 | ||
1.一种甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将甲壳素粉末在碱-尿素体系中,在-40~-20℃下进行至少三个循环的冷冻-解冻操作后,离心,取上清液;
在所述上清液中加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,在8~15℃下进行季铵化反应后,离心,取上清液,加入盐酸至pH值小于7,透析至中性并除去氯离子,得到季铵化甲壳素溶液;
将所述季铵化甲壳素溶液、甲壳素纳米晶须和戊二醛混匀后,转入取向冷冻模具中,在液氮环境下进行冷冻反应,得到反应产物;
将所述反应产物在-65~-45℃下进行冷冻干燥,得到所述甲壳素基可注射止血密封胶。
2.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述甲壳素的脱乙酰度为5~15%。
3.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述碱尿素体系为氢氧化钠和尿素的混合水溶液,其中,氢氧化钠的质量分数为8~11%,尿素的质量分数为4%。
4.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述冷冻-解冻的操作中,依次冷冻的时间为2、6、8、12h,间隔搅拌解冻20min。
5.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与甲壳素单元的物质的量比为(6~11):1。
6.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述季铵化甲壳素的粘均分子量大于7000。
7.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述季铵化甲壳素和甲壳素纳米晶须的质量比为(8:2)~(6:4)。
8.如权利要求1所述的甲壳素基可注射止血密封胶的制备方法,其特征在于,所述戊二醛在季铵化甲壳素溶液、甲壳素纳米晶须和戊二醛的混合物中的质量分数为0.2~0.8%。
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