[发明专利]一种利用水稻内源序列抑制细胞色素P450基因的植物表达载体及其应用在审
申请号: | 201910145665.4 | 申请日: | 2019-02-27 |
公开(公告)号: | CN109957577A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 安保光;欧阳超;陈思兰;曾翔;吴永忠;黄培劲 | 申请(专利权)人: | 海南波莲水稻基因科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君;陈征 |
地址: | 570125 海南省海*** | 国省代码: | 海南;46 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 细胞色素P450基因 除草剂 植物表达载体 内源 应用 培育转基因 施用除草剂 干扰植物 敏感植物 敏感植株 抑制基因 杂交水稻 敏感 转基因 抗性 制种 新品种 转化 培育 成功 | ||
1.一种抑制细胞色素P450基因表达的RNAi植物表达载体,其特征在于,含有发卡结构表达盒,其中所述发卡结构表达盒含有由SEQ ID No.1-3所示的DNA片段所形成的发卡结构。
2.根据权利要求1所述的RNAi植物表达载体,其特征在于,所述发卡结构表达盒还包括位于发卡结构上游的植物组成型启动子或植物组织特异性启动子,以及,位于发卡结构下游的终止子,
其中所述植物组成型启动子为水稻或玉米的Ubi启动子、CAMV 35S启动子或Actin启动子;所述植物组织特异性启动子为Rubisco小亚基启动子或Cab启动子。
3.根据权利要求1所述的RNAi植物表达载体,其特征在于,还包括选择标记表达盒,所述选择标记表达盒含有启动子、标记基因和终止子,其中所述启动子为水稻或玉米的Ubi启动子、CAMV 35S启动子,或Actin启动子;所述标记基因为可产生颜色变化的酶的基因、荧光标记基因、抗生素标记基因、除草剂筛选标记基因或抗化学试剂标记基因,所述终止子为NOS终止子或Ubi终止子。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的RNAi植物表达载体,其特征在于,具有SEQ IDNo.4所示的核苷酸序列。
5.含有权利要求1-4任一所述的RNAi植物表达载体的生物材料,所述生物材料为工程菌、包含P450i-12茎环结构的细胞或愈伤组织。
6.一种RNAi植物表达载体的构建方法,其特征在于,所述方法包括:将SEQ ID No.1-3所示的DNA片段用overlapping方法连接到植物双元转化载体pCAMBIA1300-Ubi-Nos的KpnⅠ和BamHⅠ位点间,得到RNAi植物表达载体pC1300-UN-P450i-12。
7.权利要求1-4中任意一项所述的RNAi植物表达载体在干扰植物细胞色素P450基因CYP81A6表达制备除草剂显性敏感植物中的应用,其特征在于,包括将pC1300-UN-P450i-12导入农杆菌EHA105菌株,并转化植物愈伤组织。
8.一种干扰植物细胞色素P450基因CYP81A6表达的方法,其特征在于,包括将权利要求1-4中任意一项所述的RNAi植物表达载体转化植物,干扰植物细胞色素P450基因CYP81A6表达。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,包括:
(1)构建RNAi植物表达载体:将SEQ ID No.1-3所示的DNA片段用overlapping方法连接到植物双元转化载体pCAMBIA1300-Ubi-Nos的KpnⅠ和BamHⅠ位点间,得到RNAi植物表达载体pC1300-UN-P450i-12;
(2)转化:将pC1300-UN-P450i-12导入农杆菌EHA105菌株,并转化愈伤组织,将转化后的愈伤组织进行诱导分化获得除草剂显性敏感植物。
10.权利要求1-4中任意一项所述的RNAi植物表达载体在培育转基因新品种、杂交水稻制种或防止转基因逃逸中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海南波莲水稻基因科技有限公司,未经海南波莲水稻基因科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910145665.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。