[发明专利]一种双酚A异氰酸酯酚醛树脂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910148786.4 申请日: 2019-02-28
公开(公告)号: CN109679039B 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 郭睿;李秀环;霍文生;冯文佩;刘雪艳;高弯弯;闫育蒙;张晓飞 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C08G8/20 分类号: C08G8/20;C08G8/28;C09J161/14
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 徐文权
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氰酸 酚醛树脂 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种双酚A异氰酸酯酚醛树脂及其制备方法,该方法以六亚甲基二异氰酸酯为接枝单体,二月桂酸二丁基锡为催化剂,使得六亚甲基二异氰酸酯在催化剂的作用下,形成接枝,使本来具有钢性的双酚A甲醛酚醛树脂及六亚甲基二异氰酸酯,由于异氰酸酯很容易与多羟基化合物发生反应,且异氰酸酯的反应活性非常高,在常温下即可发生化学反应,改善了双酚A甲醛酚醛树脂在常温下反应活性低,制备工艺复杂,反应时需要高能耗;该制备方法制备过程简单,采用本体反应,使其反应更加充分,接枝率高,制备出来的双酚A异氰酸酯酚醛树脂,由于异氰酸酯基取代了双酚A甲醛酚醛树脂上的羟基,故减弱了其亲水性,增加了其防水性能。

【技术领域】

本发明属于胶粘剂领域,具体涉及一种双酚A异氰酸酯酚醛树脂及其制备方法。

【背景技术】

双酚A甲醛酚醛树脂在常温下呈液态,本身是热塑性的线型高分子,在常温或加热条件下,双酚A甲醛酚醛树脂与固化齐反应交联成不溶的三维网状结构高分子塑料,并显示出其固有的优良性能,广泛用于汽车、船舶、航空、机械、化工、电子电气工业、重型机械制造工业以及大型水利工程和土木建筑工业等领域。双酚A甲醛酚醛树脂具有极好的粘结性、耐腐蚀性、电绝缘性,防霉、耐热和耐寒性,以及良好的机械性能,然而纯双酚A甲醛酚醛树脂具有高的交联密度,因而存在质脆、耐疲劳性、耐热性、抗冲击韧性差,其外部暴露着羟基,故其耐水性一般,以上缺点难以满足工程技术的要求,使其在应用领域受到一定发展限制,因此对双酚A甲醛酚醛树脂的改性,进而提高其耐水性一直是研究者们研究的热门方向。

【发明内容】

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点,提供一种双酚A异氰酸酯酚醛树脂及其制备方法。该方法以二月桂酸二丁基锡为催化剂将六亚甲基二异氰酸酯接枝到双酚A甲醛酚醛树脂上,以改善双酚A甲醛酚醛树脂的防水性能。最终,制备出高分子量,高粘接性的双酚A异氰酸酯酚醛树脂。

为达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:

一种双酚A异氰酸酯酚醛树脂的制备方法,所述双酚A异氰酸酯酚醛树脂由双酚A甲醛酚醛树脂和六亚甲基二异氰酸酯进行接枝反应制成。

本发明的进一步改进在于:

优选的,反应前,将双酚A甲醛酚醛树脂和六亚甲基二异氰酸酯混合,混合比例为(4-8)g:(20-60)mL。

优选的,反应过程以二月桂酸二丁基锡作为催化剂。

优选的,每4-8g双酚A甲醛酚醛树脂加入二月桂酸二丁基锡(60-120)μL。

优选的,反应温度为15-45℃,反应时间为2-4h。

优选的,双酚A甲醛酚醛树脂和六亚甲基二异氰酸酯进行接枝反应后生成粗产物B,将粗产物B透析后,制得双酚A异氰酸酯酚醛树脂。

优选的,透析时间为3-6h,透析溶剂为丙酮。

一种通过上述任意一种制备方法制得的双酚A异氰酸酯酚醛树脂,所述双酚A异氰酸酯酚醛树脂的化学式为:

所述双酚A异氰酸酯酚醛树脂为深黄色。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910148786.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top