[发明专利]铜离子掺杂碳点、制备及其作为光动力治疗光敏剂的应用

权利要求书

1.铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，利用硝酸铜为掺杂剂，通过原位聚合生成聚丙烯酸与铜离子的络合物作为前驱体，然后经过热解碳化生成碳化产物，再经过提取、纯化得到所述碳点。

2.根据权利要求1所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1）称取0.3 mol·L^-1丙烯酸、0.2 mol·L^-1硝酸铜溶液、过硫酸铵和水合肼，加至烧杯中，待反应一段时间后，溶液静置过夜；

2）将上述得到的溶液抽滤，收集滤渣，分散于一定量的超纯水中，抽滤，收集滤渣，在一定温度下真空干燥，收集粉末A；

3）将步骤2）的粉末A铺在坩埚中，放入马弗炉，在空气氛围下热解，取出坩埚中的碳化粉末，于研钵中研磨后超声多次分散于一定量的超纯水中，静置，抽滤，倒出上清液，装入一定截留分子量的透析袋，在超纯水中透析，冻干得到黄褐色的碳点。

3.根据权利要求2所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中加入10-20 mL丙烯酸、2-10 mL硝酸铜溶液、10-30 mL过硫酸铵和5-10 mL水合肼，反应时间为25-40 min。

4.根据权利要求2所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中真空干燥的温度范围为30-45^oC。

5.根据权利要求2所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中升温速率为2-10 ^oC/min，热解温度为300-500 ^oC，热解时间为1.5-2 h。

6.根据权利要求2所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤2）、步骤3）中抽滤时，采用孔径为0.22 μm的有机水性微孔滤膜。

7.根据权利要求2所述的铜离子掺杂碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中透析袋截留分子量为500-1000，透析时间为48-72 h，冻干时间为56-72 h，最后得到黄褐色的碳点。

8.一种由权利要求1-7任一项所述制备方法得到的铜离子掺杂碳点。

9.一种采用权利要求1-7任一项所述制备方法制得铜离子掺杂碳点在制备光动力治疗光敏剂中的用途。