[发明专利]一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂及其制备方法

权利要求书

1.一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：由以下重量份的原料制成：

2.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：由以下重量份的原料制成：

3.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述反应型乳化剂为乙烯基磺酸盐、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠和烯丙氧基脂肪醇氧乙烯醚硫酸铵中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述调节剂为碳酸氢铵、磷酸二氢钠和碳酸氢钠中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述硬核单体混合物由丙烯酸羟基单体和硬单体组成，所述丙烯酸羟基单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸羟乙酯中的任意一种，所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯和丙烯酸异冰片酯中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述中间层单体混合物由丙烯酸羧基单体和轻度支化单体组成；所述丙烯酸羧基单体为β-羧乙基丙烯酸酯或衣康酸，所述轻度支化单体为二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和1,6-己二醇二丙烯酸酯中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述软壳单体混合物由低Tg丙烯酸酯单体和含环氧基单体组成；所述低Tg丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯和/或丙烯酸异辛酯，所述含环氧基单体为烯丙基缩水甘油醚和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯。

8.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述引发剂为过硫酸盐引发剂。

9.根据权利要求1所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂，其特征在于：所述增稠剂的型号为ADEKA NOL UH-756VF；所述润湿剂的型号为HARCROS Venodal-604；所述消泡剂的型号为ADEKA NATE B-943。

10.如权利要求3至9所述的一种高稳定性无氯水基接触胶粘剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤a、制备釜底液和引发剂溶液：以重量份数计，取40～50份去离子水、0.5～1.5份反应型乳化剂、0.5～1.0份调节剂，得到反应的釜底液；另外取3～5份去离子水和0.1～0.5份引发剂，配制得到引发剂水溶液；

步骤b、制备硬核预乳液：以重量份数计，取15～18份去离子水、0.3～0.5份反应型乳化剂和35～45份硬核单体混合物，经预乳化分散均匀后得到硬核预乳液；

步骤c、制备中间层预乳液：以重量份数计，取5～10份去离子水、0.2～0.4份反应型乳化剂和15～20份中间层单体混合物，经预乳化分散均匀后得到中间层预乳液；

步骤d、制备软壳预乳液：以重量份数计，取12～15份去离子水、0.4～0.8份反应型乳化剂、30～40份软壳单体混合物，经预乳化分散均匀后得到软壳预乳液；

步骤e、聚合反应：

e1)将釜底液，一边搅拌一边加热升温至75～80℃，开始向釜底液中分别滴加硬核预乳液和1/3的引发剂水溶液，均控制在60～75分钟内滴加完毕，然后在78～82℃保温反应13～17分钟；

e2)维持搅拌，然后同时开始滴加中间层预乳液和1/3的引发剂水溶液，均控制在35～50分钟内滴加完毕，然后在78～82℃保温反应8～12分钟；

e3)维持搅拌，然后同时开始滴加软壳预乳液和剩余1/3的引发剂水溶液，均控制在60～75分钟内滴加完毕，然后升温至84～88℃，保温反应0.8～1.2小时；

步骤f、配制助剂：降温至40～45℃，然后加入0.2～0.3份增稠剂，0.1～0.3份润湿剂和0.2～0.4份消泡剂，经搅拌均匀后得到所述的高稳定性无氯水基接触胶粘剂。