[发明专利]化妆品原料刺激性的检测方法和抗刺激产品的抗刺激性的检测方法有效
申请号: | 201910151237.2 | 申请日: | 2019-02-28 |
公开(公告)号: | CN110018161B | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 董银卯;李静;刘宇红;秦哲 | 申请(专利权)人: | 北京三立慧评化妆品科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/84 | 分类号: | G01N21/84 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;康志梅 |
地址: | 102401 北京市房山区拱辰街*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化妆品原料 刺激性 检测 方法 刺激 产品 | ||
本发明公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法,包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像,其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物;步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。本发明还公开了化妆品原料刺激性的检测方法以及凝胶组合物和斑贴。本发明提供的检测方法不仅重复性好,而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分,同时避免了人为主观的影响,从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种化妆品原料的刺激性的检测方法以及抗刺激产品的抗刺激性的检测方法,本发明还涉及一种凝胶组合物和一种斑贴。
背景技术
斑贴试验受斑贴基质、个体差异、判读方法等因素影响很大。产品刺激性或者拮抗刺激试验的斑贴基质选择很重要,好的基质承载的刺激物产生红斑相对均匀、重复性高,且对添加抑制剂后能否产生稳定量效关系、得到准确的测试结果起到决定性作用。
因基质选择不合理,产生的红斑不均匀、浓度梯度重复性差就难以得到刺激性或者拮抗刺激性检测的准确判断。此外,现有斑贴刺激性试验多为刺激性风险评估,如《化妆品卫生规范》(2007版)中所述,通过统计产生不良反应的志愿者人数来判断受试物对人体皮肤有无明显不良反应。现有方法并没有实现对受试物浓度及其刺激性大小的量效关系的判断。
产品刺激性或者拮抗刺激效果的准确、稳定的检测结果对于研究产品的刺激性及抗刺激产品的拮抗刺激效果非常重要。现有技术中,为提高斑贴检测结果的准确性,对斑贴基质对红斑均匀度、重复性、稳定性研究以保障抗刺激实验结果的准确性,以及斑贴实验判读方法的改进以得到精确、量效化的测试结果等方面研究较少。
发明内容
在第一个方面,本发明提供了一种化妆品原料刺激性的检测方法,包括
步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像,其中所述斑贴涂覆有包含所述化妆品原料的凝胶组合物;
步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。
根据上述检测方法的一些实施方式,红斑特征值与处理后的皮肤或皮肤模拟物中的红血细胞的浓度满足正相关的关系。
根据上述检测方法的一些实施方式,步骤2)中,所述测量采用能够利用血管中红血细胞对绿光吸收的特性得到处理后的皮肤或皮肤模拟物中的红血细胞的浓度的装置进行。
根据上述检测方法的一些实施方式,所述化妆品原料选自表面活性剂,优选选自十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠。以凝胶组合物的总重计,所述化妆品原料的含量可以为0.3-2wt%,优选为0.4-1.5wt%,更优选为0.5-0.8wt%,例如0.6wt%。
根据上述检测方法的一些实施方式,所述凝胶组合物还包含成膜剂、增稠剂、促透剂和溶剂。
根据上述检测方法的一些实施方式,所述成膜剂选自聚氨酯-35、聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯树胶中的一种或多种。以凝胶组合物的总重计,所述成膜剂的含量可以为1.0-10.0wt%,优选为2.0-8.0wt%,更优选为3.0-6.0wt%,进一步优选为4.0-5.5wt%,例如5wt%。
根据上述检测方法的一些实施方式,所述增稠剂选自丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、明胶和改性淀粉中的一种或多种。以凝胶组合物的总重计,所述增稠剂的含量可以为0.5-1.2wt%,优选为0.6-1.0wt%,更优选为0.7-0.9wt%,进一步优选为0.75-0.85wt%,例如0.8wt%。
根据上述检测方法的一些实施方式,所述促透剂选自戊二醇或甘油。以凝胶组合物的总重计,所述促透剂的含量可以为0-10.0wt%,优选为0.1-8.0wt%,更优选为1.0-4.0wt%,进一步优选为1.5-3.0wt%,例如2.0wt%。
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