[发明专利]一种红色荧光的锌有机超分子、其制备方法及应用有效
申请号: | 201910151554.4 | 申请日: | 2019-02-28 |
公开(公告)号: | CN109776813B | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | 黄坤林;张如意;陈新;郭媛媛;吴越;夏刚 | 申请(专利权)人: | 重庆师范大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C09K11/06;C08L33/12;C08L87/00;C08K5/12;C08F120/14 |
代理公司: | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人: | 康海燕 |
地址: | 401331 重庆市沙坪坝*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红色 荧光 有机 分子 制备 方法 应用 | ||
1.一种红色荧光的锌有机超分子,其化学式为{[Zn(Htpc)(Hntb)](H2O)4}n,其属于单斜晶系,空间群P2/c,晶胞参数所述{[Zn(Htpc)(Hntb)](H2O)4}n中,所述Htpc的结构如式I所示;所述Hntb2-是H3ntb脱去两个质子后的组分,所述H3ntb的结构如式II所示;
2.根据权利要求1所述的锌有机超分子,其特征在于,所述锌有机超分子的不对称结构单元中含有0.5个晶体学独立的Zn2+、0.5个晶体学独立的Htpc、0.5个晶体学独立的Hntb2-和2个晶体学独立的结晶水分子,Htpc通过三联吡啶基团与Zn2+离子螯合配位,Hntb2-桥联2个Zn2+离子,水分子游离存在,所述锌有机超分子正负总电荷平衡,呈电中性。
3.根据权利要求1或2所述的锌有机超分子,其特征在于,所述锌有机超分子中,Zn2+通过Htpc的三联吡啶基团中的N与Htpc螯合形成[Zn(Htpc)]2+,Hntb2-通过Zn-O配位键桥联[Zn(Htpc)]2+组分形成如式III所示的一维配位聚合链,所述一维配位聚合链呈zigzag锯齿形,其与相邻一维配位聚合链通过[Zn(Htpc)]2+组分中芳环的π…π相互作用形成二维超分子层结构,所述[Zn(Htpc)]2+组分中芳环的π…π相互作用示意如式IV所示,
4.权利要求1-3任一项所述的锌有机超分子的制备方法,其是以Htpc、H3ntb、Zn(NO3)2·6H2O和HNO3为原料,以乙腈和水为混合溶剂,采用溶剂热法制备上述锌有机超分子。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述Htpc、H3ntb、Zn(NO3)2·6H2O和HNO3的物质的量比为1~4:1:1~4:4~14。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述乙腈和水的体积比为1:1~4。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例取上述原料和溶剂置于密闭容器中形成反应体系;
(2)将反应体系置于室温下搅拌20~60min,然后升温至120℃~130℃,反应3~7天,自然冷却,过滤,自然干燥,得到的块状晶体即为目标产物。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,根据反应体系中H3ntb的初始物质的量浓度为3mmol/L。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为130℃。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述自然干燥前,用水洗涤晶体。
11.权利要求1-3任一项所述锌有机超分子或权利要求4-10任一项所述制备方法制备得到的锌有机超分子在制备光敏复合材料、复合颜料、涂料或染料领域的应用。
12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述光敏复合材料是掺杂有机玻璃。
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