[发明专利]有机发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种有机发光材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤1，将稀土氧化物溶解于浓盐酸中，通过搅拌及加热得到混合溶液，将混合溶液煮沸，在煮沸挥发过程中用去离子水调节混合溶液至弱酸性，将混合溶液浓缩、冷却并析出固体，将固体进行干燥处理，得到稀土氯化物RECl₃·6H₂O；

步骤2，将制得的稀土氯化物RECl₃·6H₂O、乙酸钠以及去离子水混合，并进行超声处理得到混合水溶液，将1,3,5-均苯三酸和N,N-二甲基甲酰胺混合并进行超声处理后逐滴加入制备好的混合水溶液中，剧烈搅拌后进行升温反应，反应后冷却至室温取出，离心后得到固体样品；所述升温反应的温度为50～80℃，反应时长为24～48h；其中，所述稀土氯化物RECl₃·6H₂O包括EuCl₃·6H₂O和LuCl₃·6H₂O，所述EuCl₃·6H₂O的摩尔量为0.01～0.2mmol，所述LuCl₃·6H₂O的摩尔量为0.01～0.2mmol，所述1,3,5-均苯三酸的质量为0.01～0.05g；

步骤3，通过N,N-二甲基甲酰胺对固体样品进行洗涤，并将其浸泡在甲醇中，浸泡完成后，再次离心分离出最终样品，将最终样品进行干燥处理后得到产物RE(BTC)(H₂O)。

2.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的稀土氧化物包括氧化铕和氧化镥，其中，氧化铕的纯度为99.8％，氧化镥的纯度为99.8％。

3.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的干燥处理温度为60～100℃。

4.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2中乙酸钠的质量为0.01～0.2g，所述去离子水的体积为5～10ml，所述N,N-二甲基甲酰胺的体积为5～10ml。

5.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2中N,N-二甲基甲酰胺的纯度为99.7％，1,3,5-均苯三酸的纯度为99.7％，乙酸钠的纯度为99.7％，甲醇的纯度为99.7％。

6.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3中，所固体样品浸泡在甲醇中的时间为24h，在浸泡过程中，每六个小时更换一次甲醇。

7.如权利要求1所述的有机发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1和步骤3中干燥处理方式为真空干燥，真空干燥的温度为80～100℃，烘干时长为12～48h。

8.一种有机发光材料，其特征在于：所述有机发光材料由上述权利要求1-7任意一项制备方法制得。