[发明专利]一种高倍率人造石墨负极材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910153855.0 申请日: 2019-03-01
公开(公告)号: CN109830669B 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 何英锡;梅海龙;陈伟;龙伟;冷九够;付健;戴涛 申请(专利权)人: 安徽科达新材料有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/587;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/42
代理公司: 马鞍山市金桥专利代理有限公司 34111 代理人: 鲁延生
地址: 243000 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 倍率 人造 石墨 负极 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高倍率人造石墨负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)粉碎整形尾料选择:严格分类选择石油焦、沥青焦、针状焦和沥青粉碎/整形后的尾料,粒径D50在1~7μm;

(2)混合:以焦类尾料作为骨料、沥青尾料为粘结剂,加入填充料,加入分散介质和表面活性剂,室温下混合,然后在具有机械剪切作用的融合设备中均匀混合;骨料、粘结剂、填充料质量比100 : 0.1~0.8 : 0.1~0.8;粘结剂、分散介质质量比1 : 2~1 : 4,粘结剂、表面活性剂质量比100 : 0.1~0.5;所述分散介质为石油焦油、煤焦油、重油、丙酮、乙醚、正己烷或乙醇中的一种或多种;

(3)静态包覆造粒:将混料在80~160Mpa的单位压力下进行模压成型,在惰性气体保护下,以300~1500℃进行碳化热处理10~50小时;

(4)破碎球形化:将碳化包覆造粒后的物料进行破碎球形化,粒径D50在8~25μm;

(5)二次混和:将步骤(4)球形化过程产生的“尾料”混配至球形化后的材料中,填充颗粒间缝隙,加入改性剂,然后在具有机械剪切作用的融合设备中均匀混合;总物料与改性剂质量比80 : 20~95 : 5;

(6)高温石墨化处理:将所得二次混料以2800~3200℃进行高温石墨化;

(7)混料筛分:将石墨化处理后的混料进行筛分,既得高倍率人造石墨负极材料;

步骤(2)中所述填充料为碳纳米管、石墨烯、炭黑中的一种或多种;

步骤(5)中所述改性剂为酚醛树脂、环氧树脂、呋喃树脂或糠醛树脂中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述骨料、粘结剂、填充料质量比为100 : 0.1~0.5 : 0.1~0.4。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述粘结剂、表面活性剂质量比为100: 0.1~0.2。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)将混料在100~120Mpa的单位压力下进行模压成型。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)在惰性气体保护下,以500~1300℃进行碳化热处理。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)在惰性气体保护下,以800~1000℃进行碳化热处理。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)进行碳化热处理15~40小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)静态包覆造粒:进行碳化热处理20~30小时。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)将碳化包覆造粒后的物料进行破碎球形化,粒径D50在10~20μm。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述炭黑为乙炔黑、科琴黑中的一种或者多种。

11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述表面活性剂为油酸、聚乙二醇(PEG)中的一种或多种。

12.一种如权利要求1-11任一项所述的方法制备得到的高倍率人造石墨负极材料,其特征在于,制得的高倍率人造石墨负极材料性能参数为:D50粒径为8~25 μm;比表面积1.0~2.0 m2/g;充、放电倍率>10C的情况下;首次放电容量≥345 mAh/g;首次放电效率≥90%。

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