[发明专利]一种用于药物升白作用研究的实验动物模型的构建与评价方法

权利要求书

1.一种用于药物升白作用研究的实验动物模型的构建方法，其特征在于：采用18~20g的Babl/c雌性小鼠作为实验对象，腋下接种4T1乳腺癌细胞1×10⁶/只，肿瘤生长5天，第6天腹腔注射环磷酰胺80mg/kg，之后隔日腹腔注射环磷酰胺，共注射4次，即获得用于药物升白作用研究的实验动物模型。

2.一种对权利要求1所构建的用于药物升白作用研究的实验动物模型的评价方法，其特征在于：步骤如下：

(1)在实验动物模型构建的第0天和第12天分别收集动物模型的血清，首先对第0天和第12天的血清分别进行核磁共振分析，得出模型的¹H NMR谱图；然后对小鼠模型的¹H NMR谱图积分数据矩阵进行多元统计分析，得出模型的轮廓图；

(2) 对第12天收集的模型血清进行核磁共振分析得出模型的¹H NMR图谱进行积分，得出15个生物标志物的含量变化，15个生物标志物为：Glycerylphosphorylcholine、β-glucose、Glutamine、Pyruvate、Glyceride、Creatinine、Acetic acid、Betaine、α-glucose、Fructose、Lactic acid、Glutamate、Isoleucine、Unsaturated、HDL；

(3)对步骤1）所得出的模型轮廓图进行分析，第12天的模型轮廓图与第0天的相比，在模型构建的第12天出现了偏离；然后，分析步骤2）得出15个生物标志物的含量变化，与第0天相比，在模型构建的第12天时的15个生物标志物的含量变化如下：

若实验动物模型血清中：

Glycerylphosphorylcholine的积分面积均数从正常鼠的3.253±0.45下降到2.702±0.396，P<0.05；

β-glucose的积分面积均数从正常鼠的0.952±0.163下降到0.767±0.102，P<0.05；

Glutamine的积分面积均数从正常鼠的0.292±0.056下降到0.192±0.035，P<0.01；

Pyruvate的积分面积均数从正常鼠的0.308±0.047下降到0.208±0.070，P<0.01；

Glyceride的积分面积均数从正常鼠的0.601±0.042下降到0.514±0.047，P<0.01；

Creatinine的积分面积均数从正常鼠的0.242±0.034下降到0.186±0.035，P<0.01；

Acetic acid的积分面积均数从正常鼠的0.150±0.015下降到0.114±0.024，P<0.01；

Betaine的积分面积均数从正常鼠的0.718±0.163下降到0.555±0.073，P<0.05；

α-glucose的积分面积均数从正常鼠的0.466±0.040下降到0.395±0.040，P<0.01；

Fructose的积分面积均数从正常鼠的0.280±0.085下降到0.206±0.022，P<0.05；

Lactic acid的积分面积均数从正常鼠的6.371±1.211上升到8.590±2.020，P<0.05；

Glutamate的积分面积均数从正常鼠的0.211±0.036上升到0.298±0.046，P<0.01；

Isoleucine的积分面积均数从正常鼠的0.346±0.068上升到0.437±0.094，P<0.05；

Unsaturated lipid的积分面积均数从正常鼠的0.602±0.090上升到0.820±0.167，P<0.01；

HDL的积分面积均数从正常鼠的0.745±0.030上升到0.828±0.093，P<0.05；

则表明可用于药物升白作用研究的实验动物模型在第12天时构建成功。