[发明专利]一种网织红细胞检测方法及其系统有效
申请号: | 201910154979.0 | 申请日: | 2019-03-01 |
公开(公告)号: | CN109975196B | 公开(公告)日: | 2021-10-08 |
发明(设计)人: | 钟小品;郭俊佳 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红细胞 检测 方法 及其 系统 | ||
本发明公开了一种网织红细胞检测方法及其系统,所述方法包括以下步骤:根据细胞图像提取细胞边缘,并获得细胞边缘内的像素特征;将像素特征送入分类器对像素进行分类得到目标像素区域;通过目标像素区域与细胞边缘的位置关系识别网织红细胞。由于通过分类器对像素特征进行分类,并通过目标像素区域与细胞边缘的位置关系检测识别出网织红细胞,可以提高检测网织红细胞的查准率和查全率。
技术领域
本发明涉及网织红细胞检测技术领域,尤其涉及的是一种网织红细胞检测方法及其系统。
背景技术
网织红细胞(Reticulocyte,简称网织红)是从细胞核被排出、到细胞内RNA含量消失,形成成熟红细胞的过渡性细胞。正常情况下,骨髓中的红细胞只有无核时,才会被释放到血液循环中。
现有技术中,网织红细胞的检测方法主要有人工镜检法和基于流式细胞技术的仪器法。人工镜检法成本低,但可重复性低、易受主观因素影响;基于流式细胞技术的仪器法虽然克服了人工镜检法的上述缺点,易受血液中的白细胞、血小板及其他有核或核酸物质的干扰,特别是网织红比例增高至20%左右时,其检测的准确性较低。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种网织红细胞检测方法及其系统,旨在解决现有技术中网织红细胞检测准确性较低的问题。
本发明解决技术问题所采用的技术方案如下:
一种网织红细胞检测方法,其中,包括以下步骤:
根据细胞图像提取细胞边缘,并获得细胞边缘内的像素特征;
将像素特征送入分类器对像素进行分类得到目标像素区域;
通过目标像素区域与细胞边缘的位置关系识别网织红细胞。
所述的网织红细胞检测方法,其中,所述分类器采用以下步骤获得:
采用典型网织红细胞内RNA染色区域的像素集作为正样本集,非RNA染色区域的像素集以及非网织红细胞内部像素集作为负样本集,提取像素特征;
对标记正负样本的像素特征进行有监督学习并交叉验证形成分类器。
所述的网织红细胞检测方法,其中,所述根据细胞图像提取细胞边缘步骤具体包括:
将细胞图像解耦得到耦合背景图;
根据耦合背景图将细胞图像进行去耦合后归一化得到解耦图像;
对解耦图像进行二值化处理得到二值图像;
对二值图像进行拓扑分析,跟踪最外部边界得到细胞边缘。
所述的网织红细胞检测方法,其中,所述耦合背景图采用如下公式计算:
其中,为耦合背景图,n表示选取的细胞图像的张数,Ii表示第i幅灰度图,Σ为求和操作。
所述的网织红细胞检测方法,其中,所述解耦图像采用如下公式计算:
其中,I′i是第i幅灰度图的解耦图像,min[·]表示求最小操作,max[·]表示求求最大操作。
所述的网织红细胞检测方法,其中,所述对解耦图像进行二值化处理得到二值图像步骤包括:
基于Otsu算法、Niblack算法以及Canny算子,对解耦图像进行二值化处理分别得到Otsu、Niblack以及Canny的运算结果图;
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