[发明专利]一种晶体硅太阳电池用黑色银浆及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910155067.5 申请日: 2019-03-01
公开(公告)号: CN109961870A 公开(公告)日: 2019-07-02
发明(设计)人: 林建伟;刘荣林;季根华;陈嘉;刘志锋 申请(专利权)人: 泰州中来光电科技有限公司
主分类号: H01B1/02 分类号: H01B1/02;H01B1/22;H01B13/00;H01L31/0224
代理公司: 北京金之桥知识产权代理有限公司 11137 代理人: 朱黎光;李红
地址: 225500 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 制备 黑色染料 全黑色 电池 晶体硅太阳电池 黑色银浆 色差 光伏电池片 磺酸基钠盐 电极设计 光伏产品 光伏组件 黑色浆料 美学设计 三芳甲烷 硝基亚胺 优化选择 正面电极 不一致 发色体 芳香族 金属相 入光量 无机相 黑硅 蓝膜 偶氮 酞菁 银浆 蒽醌 吖嗪 喹啉 反射 发电量 应用 缓解 制作 优化
【权利要求书】:

1.一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,包括金属相、无机相、有机相和黑色染料;所述黑色染料的主要成分为芳香族的磺酸基钠盐,所述黑色染料的发色体包括:偶氮、蒽醌三芳甲烷、吖嗪、口占吨、靛蓝、喹啉、酞菁及硝基亚胺。

2.根据权利要求1所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述金属相包括球型银微纳颗粒、类球型银微纳颗粒和鳞片型银微纳颗粒;其中,所述球型银微纳颗粒的粒度为0.3um~1.0um,比表面积为1.85m2/g~4.45m2/g,所述类球型银微纳颗粒的粒度为1.5um~2.5um,比表面积为0.55m2/g~1.55m2/g,所述鳞片型银微纳颗粒的粒度为3.5um~4.5um,比表面积为0.21m2/g~0.47m2/g。

3.根据权利要求2所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述球型银微纳颗粒占所述金属相总重量的4%~15%,所述类球型银微纳颗粒占所述金属相总重量的35%-65%,所述鳞片型银微纳颗粒占所述金属相总重量的8%-25%。

4.根据权利要求1所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述无机相包括第一玻璃微纳颗粒、第二玻璃微纳颗粒和无机助剂;其中,所述第一玻璃微纳颗粒的软化点为350℃~500℃,粒度为0.1um~5um,比表面积小于5g/cm3,所述第二玻璃微纳颗粒的软化点为500℃~650℃,粒度为0.1um~5um,比表面积小于5g/cm3

5.根据权利要求4所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述第一玻璃微纳颗粒和所述第二玻璃微纳颗粒的成分不完全相同;

所述第一玻璃微纳颗粒包括铋氧化物、硼氧化物、硅氧化物、碲氧化物、钨氧化物、铅氧化物中的至少两种成分;所述第二玻璃微纳颗粒包括锌氧化、硼氧化物、硅氧化物、碲氧化物、钨氧化物、铅氧化物中至少两种成分。

6.根据权利要求5所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述第一玻璃微纳颗粒占所述无机相总重量的10%~20%,所述第二玻璃微纳颗粒占所述无机相总重量的65%~75%,所述无机助剂占所述无机相总重量的1%~10%。

7.根据权利要求1所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述有机相包括有机溶剂和高分子树脂;所述有机溶剂包括松油醇、丁基卡必醇、丙乙醇甲醚醋酸酯、乙二醇单丁醚醋酸酯、石油醚、乙二醇丙醚油酸丁酯、聚乙烯醇、缩丁醛中的至少一种成分;所述高分子树脂包括乙基纤维素、丙烯酸树脂、酚醛树脂、松香树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂中的至少一种成分。

8.根据权利要求1所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆,其特征在于,所述金属相占所述黑色银浆总重量的80.00%~85.00%,所述无机相占所述黑色银浆总重量的0.10%~4.00%,所述有机相占所述黑色银浆总重量的5.00%~10.00%,所述黑色染料占所述黑色银浆总重量的0.50%~1.00%。

9.根据权利要求1-8任意一项所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)称取金属相、有机相、无机相和黑色染料,将称量好的配料高速分散以及高速搅拌20-80min,得到混合浆料;

(2)将步骤(2)中得到的混合浆料进行研磨,研磨至刮板细度小于10um;

(3)将研磨后的浆料用300目的筛网进行过滤,得到黑色银浆。

10.根据权利要求9所述的一种晶体硅太阳电池用黑色银浆的制备方法,其特征在于,步骤(1)中还包括步骤:

(1`)取乙基纤维素脂、松香树脂、酚醛树脂、松油醇、丙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇单丁醚醋酸酯混合后进行充分搅拌均匀,制得有机相;

(2`)取黑色染料加入所述有机相中,进行充分搅拌均匀,制得有机混合物;

(3`)取球型银微纳颗粒、类球型银微纳颗粒、鳞片型银微纳颗粒和步骤(2`)制得的有机混合物进行混合,并对其进行高速分散搅拌,制得金属相混合物;

(4`)取第一玻璃微纳颗粒、第二玻璃微纳颗粒、无机助剂和步骤(2`)制得的有机混合物进行混合,并对其进行高速分散搅拌,制得无机相混合物;

(5`)将步骤(3`)制得的金属相混合物和步骤(4`)制得的无机相混合物进行混合,并对其进行高速分散搅拌。

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