[发明专利]PtPd纳米花制备方法及利用PtPd纳米花催化反应的过氧化氢浓度检测方法有效
申请号: | 201910155753.2 | 申请日: | 2019-03-01 |
公开(公告)号: | CN109692972B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 高静;刘俊佳;姜艳军;贺莹 | 申请(专利权)人: | 河北工业大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B82Y40/00;B01J23/44;G01N21/31;G01N21/78 |
代理公司: | 石家庄旭昌知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 13126 | 代理人: | 张会强 |
地址: | 300000 天津市红*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ptpd 纳米 制备 方法 利用 催化 反应 过氧化氢 浓度 检测 | ||
本发明提供了一种PtPd纳米花制备方法及利用PtPd纳米花催化反应的过氧化氢溶液浓度检测方法,本发明的PtPd纳米花制备方法包括将H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液、Na2PdCl4溶液在离心管中均匀混合;加入F127作为模板,并加入盐酸溶液,待F127溶解;以及加入首次抗坏血酸溶液后,将离心管置于超声机中进行超声分散,且超声过程中每隔设定时间加入一次抗坏血酸溶液;和进行离心分离,分离产物由超纯水水洗多次,再采用乙醇洗涤多次后晾干。本发明所述的PtPd纳米花制备方法可得到PtPd纳米花,其制作方法简单,且获得的PtPd纳米酶不易失活并重复利用率高,而能够很好的用于纳米酶催化反应中。
技术领域
本发明涉及化工制备及检测技术领域,特别涉及一种PtPd纳米花制备方法,同时本发明也涉及一种利用该PtPd纳米花催化反应进行过氧化氢浓度检测的检测方法。
背景技术
目前,纳米酶因其优异的性能而备受关注,与天然酶相比,纳米酶抗变性稳定、成本低,耐高浓度底物,存储条件灵活,且催化活性易于操作。Pt纳米粒子作为一种模拟酶,具有过氧化物酶催化活性。然后由于成本高、耐用性差和易于集中等特点,在很大程度上限制了其应用。
近年来,以Pd为基础的纳米酶具有成本低、可用性高,以及耐中毒等优点,但这种纳米酶的低活性也使其不适合作为生物传感器中的纳米酶。现有技术中对PtPd双金属合金的过氧化物酶催化活性的研究已经有了一定的发展,不过加入Pd粒子使得Pt具有高模拟酶活性的PtPd纳米结构的合成仍有着较大的难度。
发明内容
有鉴于此,本发明旨在提出一种PtPd纳米花制备方法,以可提供一种制作简单的PtPd双金属纳米酶。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种PtPd纳米花制备方法,该制备方法包括:
a、将H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液、Na2PdCl4溶液在离心管中均匀混合;
b、加入F127作为模板,并加入盐酸溶液,待F127溶解;
c、加入首次抗坏血酸溶液后,将离心管置于超声机中进行超声分散,且超声过程中每隔设定时间加入一次抗坏血酸溶液;
d、进行离心分离,分离产物由超纯水水洗多次,再采用乙醇洗涤多次后晾干即得PtPd纳米花。
进一步的,H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液和Na2PdCl4溶液的浓度相同,且三者的加入比例为2:3:1。
进一步的,超声分散的超声频率为50Hz、温度为40℃,超声时间为4h。
进一步的,每次加入的抗坏血酸溶液的量相同。
进一步的,超声过程中加入六次抗坏血酸溶液。
进一步的,离心分离的离心转速为12000rad/h。
进一步的,超纯水水洗3-5次,乙醇洗涤3-5次。
相对于现有技术,本发明具有以下优势:
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