[发明专利]PtPd纳米花制备方法及利用PtPd纳米花催化反应的过氧化氢浓度检测方法有效

专利信息
申请号: 201910155753.2 申请日: 2019-03-01
公开(公告)号: CN109692972B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 高静;刘俊佳;姜艳军;贺莹 申请(专利权)人: 河北工业大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B82Y40/00;B01J23/44;G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 石家庄旭昌知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 13126 代理人: 张会强
地址: 300000 天津市红*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: ptpd 纳米 制备 方法 利用 催化 反应 过氧化氢 浓度 检测
【说明书】:

发明提供了一种PtPd纳米花制备方法及利用PtPd纳米花催化反应的过氧化氢溶液浓度检测方法,本发明的PtPd纳米花制备方法包括将H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液、Na2PdCl4溶液在离心管中均匀混合;加入F127作为模板,并加入盐酸溶液,待F127溶解;以及加入首次抗坏血酸溶液后,将离心管置于超声机中进行超声分散,且超声过程中每隔设定时间加入一次抗坏血酸溶液;和进行离心分离,分离产物由超纯水水洗多次,再采用乙醇洗涤多次后晾干。本发明所述的PtPd纳米花制备方法可得到PtPd纳米花,其制作方法简单,且获得的PtPd纳米酶不易失活并重复利用率高,而能够很好的用于纳米酶催化反应中。

技术领域

本发明涉及化工制备及检测技术领域,特别涉及一种PtPd纳米花制备方法,同时本发明也涉及一种利用该PtPd纳米花催化反应进行过氧化氢浓度检测的检测方法。

背景技术

目前,纳米酶因其优异的性能而备受关注,与天然酶相比,纳米酶抗变性稳定、成本低,耐高浓度底物,存储条件灵活,且催化活性易于操作。Pt纳米粒子作为一种模拟酶,具有过氧化物酶催化活性。然后由于成本高、耐用性差和易于集中等特点,在很大程度上限制了其应用。

近年来,以Pd为基础的纳米酶具有成本低、可用性高,以及耐中毒等优点,但这种纳米酶的低活性也使其不适合作为生物传感器中的纳米酶。现有技术中对PtPd双金属合金的过氧化物酶催化活性的研究已经有了一定的发展,不过加入Pd粒子使得Pt具有高模拟酶活性的PtPd纳米结构的合成仍有着较大的难度。

发明内容

有鉴于此,本发明旨在提出一种PtPd纳米花制备方法,以可提供一种制作简单的PtPd双金属纳米酶。

为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:

一种PtPd纳米花制备方法,该制备方法包括:

a、将H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液、Na2PdCl4溶液在离心管中均匀混合;

b、加入F127作为模板,并加入盐酸溶液,待F127溶解;

c、加入首次抗坏血酸溶液后,将离心管置于超声机中进行超声分散,且超声过程中每隔设定时间加入一次抗坏血酸溶液;

d、进行离心分离,分离产物由超纯水水洗多次,再采用乙醇洗涤多次后晾干即得PtPd纳米花。

进一步的,H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液和Na2PdCl4溶液的浓度相同,且三者的加入比例为2:3:1。

进一步的,超声分散的超声频率为50Hz、温度为40℃,超声时间为4h。

进一步的,每次加入的抗坏血酸溶液的量相同。

进一步的,超声过程中加入六次抗坏血酸溶液。

进一步的,离心分离的离心转速为12000rad/h。

进一步的,超纯水水洗3-5次,乙醇洗涤3-5次。

相对于现有技术,本发明具有以下优势:

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