[发明专利]一种用于医用内窥镜镜头的超亲水涂层及制备方法

权利要求书

1.一种用于医用内窥镜镜头的超亲水涂层，其特征在于，各组成的质量配比为：TiO₂空心微球2~6%，含氟碳聚丙烯酸酯乳液10~20%，甲醇74~88%；

超亲水涂层的制备方法包括以下步骤：

将所述TiO₂空心微球加入到含氟碳聚丙烯酸酯乳液中，机械搅拌2-4h，之后加入甲醇稀释并转移至喷涂机内，之后经喷涂机涂至医用内窥镜镜头，最终在镜头表面形成所述超亲水涂层；

所述TiO₂空心微球制备方法如下：

将含钛化合物超声分散于含有聚乙烯吡咯烷酮、尿素的非交联型乳液中，在80-120℃陈化2-4h进行包覆；然后离心分离上层清液，所剩沉淀用蒸馏水洗涤后再重复包覆3-6次，得到以乳胶粒为核、以钛水解产物为壳的核壳结构产物；再把所述核壳结构产物干燥后，在气体氛围下锻烧2-4h，烧蚀掉内部的乳胶粒核，最终得到TiO₂空心微球；

所述含氟碳聚丙烯酸酯乳液的制备方法如下：将分散剂、引发剂溶于甲醇和水组成的混合溶剂中，在55-65℃下搅拌2-4h，之后升温至75-85℃，在通氮气1-3h后，缓慢滴加溶有引发剂的丙烯酸酯单体；滴加完单体后再混合加入丙烯酸六氟丁酯，恒温反应4-8h，最终得到所述含氟碳聚丙烯酸酯乳液；

所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮，所述引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化十二酰、偶氮二异丁腈；所述丙烯酸单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯。

2.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述各组成的质量配比为：TiO₂空心微球2~6%，含氟碳聚丙烯酸酯乳液10~18%，甲醇78~88%。

3.如权利要求2所述超亲水涂层，其特征在于，所述各组成的质量配比为：TiO₂空心微球6%，含氟碳聚丙烯酸酯乳液10%，甲醇84%。

4.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述TiO₂空心微球制备过程中，含钛化合物、聚乙烯吡咯烷酮、尿素和非交联型乳液的用量质量比为10~20：5~10：5~10：60~80；所述的含钛化合物为硫酸钛、硝酸钛、乙酸钛、磷酸钛；所述的非交联型乳液为苯丙乳液、硅丙乳液、乙丙乳液、纯丙乳液；所述的聚乙烯吡咯烷酮的牌号为PVPK12、PVPK15、PVP17。

5.如权利要求4所述超亲水涂层，其特征在于，所述TiO₂空心微球制备过程中，含钛化合物、聚乙烯吡咯烷酮、尿素和非交联型乳液的用量质量比为10~18:5~10:5~10:66~80。

6.如权利要求5所述超亲水涂层，其特征在于，所述TiO₂空心微球制备过程中，含钛化合物、聚乙烯吡咯烷酮、尿素和非交联型乳液的用量质量比为15:10:5:70。

7.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述气体氛围为氧气、空气或氨气；所述煅烧温度为400-600℃。

8.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述含氟碳聚丙烯酸酯乳液制备过程中，分散剂、引发剂、丙烯酸酯单体、丙烯酸六氟丁酯和所述混合溶剂的用量质量比为3~6：1~4：10~30：6~10：50~80。

9.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述含氟碳聚丙烯酸酯乳液制备过程中，分散剂、引发剂、丙烯酸酯单体、丙烯酸六氟丁酯和所述混合溶剂的用量质量比为3~6：2~4：8~27：6~10：56~79。

10.如权利要求9所述超亲水涂层，其特征在于，所述含氟碳聚丙烯酸酯乳液制备过程中，分散剂、引发剂、丙烯酸酯单体、丙烯酸六氟丁酯和所述混合溶剂的用量质量比为6:4:8:10:72。

11.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述分散剂的牌号为PVPK12、PVPK15、PVP1。

12.如权利要求1所述超亲水涂层，其特征在于，所述混合溶剂中的甲醇和水的混合质量比例为4~6:1。