[发明专利]核壳结构Fe3

权利要求书

1.核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：

S1：Fe₂O₃粒子的制备：将FeCl₃和NaOH加入水中混合均匀后，将混合溶液装入聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，反应得到均一的立方体状Fe₂O₃粒子；

S2：Fe₂O₃@PDA复合物的制备：将所述S1中制得的Fe₂O₃粒子与盐酸多巴胺加入到三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，在室温下用磁力搅拌器进行搅拌反应，然后对反应产物进行洗涤，并通过离心法收集核壳结构的Fe₂O₃@PDA复合物；

S3：Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物的制备：将所述S2中制得的Fe₂O₃@PDA与四水合钼酸铵、硫脲依次加入水中并搅拌均匀，反应结束后对产物进行洗涤，并通过离心法收集Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物；

S4：Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备：在氢氩气流下煅烧Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物，最终得到Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料，煅烧温度300-500℃，时间4-6h。

2.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S1中混合溶液的组成为FeCl₃2-8份、NaOH0.5-1.5份、水400-600份。

3.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S1中反应的条件为120-160℃下恒温反应12-18h。

4.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S2中Fe₂O₃粒子、盐酸多巴胺与三羟甲基氨基甲烷缓冲液添加的质量比为1：(2-3)：(2-3)。

5.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S2中磁力搅拌器的搅拌的速率为400-600r/min，搅拌时间为10-14h。

6.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S2中洗涤的条件为用水和乙醇分别洗2-4次，离心的条件为在6000-10000r/min条件下离心1-3min。

7.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S3中Fe₂O₃@PDA、四水合钼酸铵、硫脲、水的添加的质量比为1：(0.005-0.015)：(0.04-0.06)：(1-3)，反应的条件为120-160℃下恒温反应12-18h。

8.根据权利要求1所述的核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备方法，其特征在于，所述S3中磁力搅拌的条件400-600r/min条件下搅拌20-40min、洗涤的条件为用水和乙醇分别洗2-4次，离心的条件在6000-10000r/min条件下离心1-3min。