[发明专利]一种白芨试管球茎壮大培养方法在审
| 申请号： | 201910163019.0 | 申请日： | 2019-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN109717078A | 公开（公告）日： | 2019-05-07 |
| 发明（设计）人： | 邹娜;黄颖融;周树军;邓光华;林庆良;喻苏琴 | 申请（专利权）人： | 江西农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 | 代理人： | 陈智雄;黄秀婷 |
| 地址： | 江西省南昌市昌北经*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试管球茎 白芨 试管苗 移栽 植物组织培养技术 规模化生产 受外界环境 常规组织 季节限制 离体快繁 有效解决 幼苗生长 培养基 球茎 推广性 重量轻 可用 贮藏 成活率 诱导 育种 发育 替代 调控 | ||
1.一种白芨试管球茎壮大培养方法，其特征在于培养步骤如下：
(1)结球培养：将白芨无菌不定芽分割成单芽，转接到生根培养基中进行生根壮苗及结球培养，培养温度为24～26℃，光照强度为2000LX，光照时间为12h/d，结球培养时间为30～70d；所述生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+1.0mg/L GA3+20g/L蔗糖+3.0g/L植物凝胶；其中1/2MS培养基，是指在Murashige和Skoog 1962年公开的MS培养基中，将大量元素的用量减半，其余成分及用量不变；所述大量元素为KNO3、NH4NO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4；所述IBA为3-吲哚丁酸；所述GA3为赤霉素；
(2)试管球茎壮大培养：取步骤(1)结球培养后，球茎大小相近的试管苗，切去其叶片及根系，将各球茎接种于球茎壮大培养基中；培养温度为23～27℃，光照强度为1500～2500LX，光照时间为12h/d，球茎壮大培养时间为30～150d；所述球茎壮大培养基为1/2～2MS+0.5～1.5mg/L 6-BA+0.1～1.0mg/L NAA+0～120g/L蔗糖+3.0g/L植物凝胶+0～0.5g/LAC；其中1/2～2MS培养基，是指在Murashige和Skoog 1962年公开的MS培养基中，大量元素的用量为原配方用量的1/2～2倍，其余成分及用量不变；所述大量元素为KNO3、NH4NO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4；所述6-BA，指6-苄氨基嘌吟；所述NAA，指α-萘乙酸；所述AC，指活性炭。
2.根据权利要求1所述的一种白芨试管球茎壮大培养方法，其特征在于步骤(1)所述的结球培养时间为40d。
3.根据权利要求1所述的一种白芨试管球茎壮大培养方法，其特征在于步骤(2)所述的球茎壮大培养时间为120d。
4.根据权利要求1所述的一种白芨试管球茎壮大的培养方法，其特征在于步骤(2)所述的球茎壮大培养基配方为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+20.0g/L蔗糖+3.0g/L植物凝胶+0.5g/L AC。
5.由权利要求1-4所述的任一方法培养的白芨试管球茎。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西农业大学，未经江西农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910163019.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种苦楝愈伤组织的培养方法
- 下一篇：一种赤焰软枣猕猴桃的组培快速繁殖方法
