[发明专利]一种感冒清胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种感冒清胶囊，其特征在于，包括如下组分及其重量份数：南板蓝根900-980份，大青叶300-500份，金盏银盘620-700份，岗梅820-900份，山芝麻420-500份，穿心莲叶粉20-60份，对乙酰氨基酚20-28份，盐酸吗啉胍20-28份，滑石粉5-15份，硬脂酸镁5-15份，山梨醇3-5份，生姜汁3-5份，菊苣粉1-3份，蜂蜜1-3份，马来酸氯苯那敏0.5-1.5份。

2.如权利要求1所述的感冒清胶囊，其特征在于，由如下组分及其重量份数组成：南板蓝根940份，大青叶400份，金盏银盘660份，岗梅860份，山芝麻460份，穿心莲叶粉40份，对乙酰氨基酚24份，盐酸吗啉胍24份，滑石粉10份，硬脂酸镁10份，山梨醇4份，生姜汁4份，菊苣粉2份，蜂蜜2份，马来酸氯苯那敏1份。

3.如权利要求1或2所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，穿心莲叶粉的制备方法为：

a.取穿心莲叶药材用流动饮用水洗净，滤去洗涤用水，得干净的穿心莲叶；

b.将步骤a所得的干净的穿心莲叶，于70-80℃下烘干，干燥至水分≤5.0％时，停止干燥，得干燥后的穿心莲叶；

c.将步骤b所得干燥后的穿心莲叶置于干燥机中粉碎，过50目筛，即得。

4.一种如权利要求1或2所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

S1、取金盏银盘、大青叶、岗梅、南板蓝根、山芝麻置于提取罐内，加入水，煎煮两次，第一次煎煮2小时，第2次煎煮1小时，过80目筛，合并煎液，减压浓缩，得浓缩液；

S2、向步骤S1制得的浓缩液中加入体积分数为95％的乙醇溶液，至含醇量达到51％，静置12小时，取上清液过300目筛，回收乙醇，待溜出液含醇量小于10％，停止回收，继续浓缩至相对密度1.28～1.32，测量相对密度时的温度为75℃，停止浓缩，在60-80℃的温度下干燥，收膏，得干浸膏；

S3、将步骤S2所得的干浸膏粉碎成细粉，均分成两份，取1/2的干浸膏细粉按梯度与马来酸氯苯那敏混合，得粗混合粉；

S4、取剩余1/2的干浸膏细粉与对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍及穿心莲叶粉，混合均匀，过500目筛，加入步骤S3所得粗混合粉及辅料硬脂酸镁、滑石粉，菊苣粉，山梨醇，生姜汁，蜂蜜，混合均匀，于70℃下烘干处理10-20min，得感冒清胶囊总混合粉；

S5、将步骤S3所得的感冒清胶囊混合粉装入空心胶囊，即得。

5.如权利要求4所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，水的加入量为金盏银盘、大青叶、岗梅、南板蓝根和山芝麻总重量的的7倍，煎煮时温度为75-95℃。

6.如权利要求4所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，干浸膏粉碎成细粉的具体步骤为：

1)将干浸膏装入粉碎机中进行粉碎，过80目筛网，得粗粉；

2)将步骤1)所得粗粉过50目筛，并混合30min至均匀，即得；

所述干浸膏粉的回收率为96％-100％。

7.如权利要求4所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，1/2的干浸膏细粉按梯度与马来酸氯苯那敏混合时，具体操作为：将马来酸氯苯那敏与1/31的干浸膏细粉混合均匀，过30-50目筛，得混合粉I，向混合粉I中加入2/31的干浸膏细粉混合均匀，过30-50目筛，得混合粉II，向混合粉II中加入4/31的干浸膏细粉混合均匀，过30-50目筛，得混合粉III，向混合粉III中加入8/31的干浸膏细粉混合均匀，过30-50目筛，得混合粉IV，向混合粉IV中加入16/31的干浸膏细粉混合均匀，过30-50目筛，得粗混合粉。

8.如权利要求4所述的感冒清胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，每粒空心胶囊中装填0.5g感冒清胶囊混合粉。