[发明专利]一种新型前列腺扩裂导管

权利要求书

1.一种新型前列腺扩裂导管，其特征在于，所述导管设有导尿腔、冲洗腔、高压水囊腔；所述导管主管体由PVC或TPU制成；所述高压水囊腔的高压水囊为单层结构；其中，高压水囊由TPU制成；

所述TPU选用为超支化聚氨酯，所述超支化聚氨酯为羧酸基封端的超支化聚氨酯；所述羧酸基封端的超支化聚氨酯由聚合单体2、3、4与超支化聚酯(HBPs)反应后再经过羧酸基封端而制备得到；

所述超支化聚酯(HBPs)由如下方法制备得到：在装有机械搅拌、温度计和球形回流冷凝管的三口烧瓶中，加入乙二醇、N,N'-双(2-羟基乙基)哌嗪和偏苯三酸酐，加入DBTDL，在氮气保护下，于40℃预聚8h，然后升温加热至100℃，抽真空反应10h，直至体系酸值低于30mgKOH/g，冷却得到无色透明固体，即超支化聚酯(HBPs)；其中，所述N,N'-双(2-羟基乙基)哌嗪的CAS号为122-96-3；所述DBTDL为二月桂酸二丁基锡，CAS号为77-58-7；所述乙二醇、N,N'-双(2-羟基乙基)哌嗪、偏苯三酸酐的摩尔比为4：2：3；所述DBTDL的加入量为单体总重量的0.3％；

所述聚合单体2由如下方法制备得到：在氮气气氛保护下，向四口瓶中加入IPDI及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，搅拌摇匀，之后将MPEG-1000，DBTDL以及对羟基苯甲醚溶解到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，倒入滴液漏斗，将混合液缓慢滴加到搅拌着的四口瓶中，油浴控制温度在30℃，保温3-4h，通过二正丁胺滴定确定反应终点，得到聚合单体2；其中，所述IPDI为异佛尔酮二异氰酸酯，CAS号为4098-71-9；所述MPEG-1000为聚乙二醇单甲醚MPEG，购买自南通德瑞克化工有限公司；所述DBTDL为二月桂酸二丁基锡，CAS号为77-58-7；所述IPDI、MPEG-1000的摩尔比为1：1；所述DBTDL的加入量为单体总重量的0.1％；所述对羟基苯甲醚的浓度为1000ppm；

所述聚合单体3由如下方法制备得到：在氮气气氛保护下，向四口瓶中加入三甲基-1,6-己二异氰酸酯及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)搅拌摇匀，之后将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙醇，DBTDL以及对羟基苯甲醚溶解到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，倒入滴液漏斗，将混合液缓慢滴加到搅拌着的四口瓶中，油浴控制温度在28℃，保温3-4h，通过二正丁胺滴定确定反应终点，得到聚合单体3；其中，所述三甲基-1,6-己二异氰酸酯的CAS号为15646-96-5；所述2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙醇的CAS号为112-35-6；所述DBTDL为二月桂酸二丁基锡，CAS号为77-58-7；所述三甲基-1,6-己二异氰酸酯、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙醇的摩尔比为1：1；所述DBTDL的加入量为单体总重量的0.1％；所述对羟基苯甲醚的浓度为1000ppm；

所述聚合单体4由如下方法制备得到：在氮气气氛保护下，向四口瓶中加入2,4-二氧代-1,3-二吖丁啶-1,3-二(六亚甲基)二异氰酸酯及N,N-二甲基甲酰胺搅拌摇匀，之后将的5-氟-4,6-二羟基嘧啶和(1S,2S,3S,5S)-3-氨基-2-氟-5-(羟基甲基)环戊醇，DBTDL以及对羟基苯甲醚溶解到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，倒入滴液漏斗，将混合液缓慢滴加到搅拌着的四口瓶中，油浴控制温度在35℃，保温3-4h，通过二正丁胺滴定确定反应终点，得到聚合单体4；其中，所述2,4-二氧代-1,3-二吖丁啶-1,3-二(六亚甲基)二异氰酸酯的CAS号为23501-81-7；所述5-氟-4,6-二羟基嘧啶的CAS号为106615-61-6；所述(1S,2S,3S,5S)-3-氨基-2-氟-5-(羟基甲基)环戊醇的CAS号为110289-08-2；所述2,4-二氧代-1,3-二吖丁啶-1,3-二(六亚甲基)二异氰酸酯、5-氟-4,6-二羟基嘧啶、(1S,2S,3S,5S)-3-氨基-2-氟-5-(羟基甲基)环戊醇的摩尔比为3：2：4；所述DBTDL的加入量为单体总重量的0.15％；所述对羟基苯甲醚的浓度为1800ppm；

所述超支化聚氨酯由聚合单体2、3、4与超支化聚酯(HBPs)制备得到，步骤包括：在三口瓶中加入所述聚合单体2、3、4与超支化聚酯(HBPs)，之后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，混合摇匀，温度为70℃，氮气保护，搅拌下用冷凝管回流，保温5h后剧烈搅拌，反应完全后，将得到的产物在真空55℃通过旋转蒸发器蒸发掉溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，得到超支化聚氨酯粗品；其中，所述聚合单体2、3、4与超支化聚酯(HBPs)的摩尔比为(1-1.5)：(1-1.5)：(1-1.5)：1；

所述羧酸基封端的超支化聚氨酯的制备步骤如下所述：将对甲苯磺酸加入到上一步制备的超支化聚氨酯体系中，再将丁二酸酐溶于N,N-二甲基乙酰胺中，然后将其缓慢滴加到上述体系中，边滴加边搅拌，0.5h内滴加完，然后在80-90℃下反应3-4h，然后减压蒸馏除去体系中的溶剂，得到羧酸基封端的超支化聚氨酯；

其中，所述对甲苯磺酸和超支化聚氨酯的重量比为1：(30-50)；所述丁二酸酐和超支化聚合物的摩尔比为(2-4)：1。