[发明专利]一种磁性一维链状纳米复合物的制备和应用

权利要求书

1.一种磁性一维链状纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)Fe₃O₄纳米微球的制备：将铁盐溶解于乙二醇中，加入无水乙酸钠和柠檬酸钠，搅拌，反应，冷却，洗涤，然后干燥，得到Fe₃O₄纳米微球；

(2)Fe₃O₄@SiO₂@PDA-Ni²⁺的制备：称取步骤(1)所述的Fe₃O₄纳米微球80-120mg加入乙醇与水组成的混合溶剂中，超声分散，再加入氨水，置于磁场中，搅拌，再加入正硅酸乙酯，搅拌，获得混合物A；将8-20mg的多巴胺和30-40mg的Ni盐混合溶于乙醇的水溶液中，获得混得物B，然后将混合物B加入混合物A中，在磁场中搅拌，洗涤，干燥，得到Fe₃O₄@SiO₂@PDA-Ni²⁺，备用；

(3)Fe₃O₄@SiO₂@C/Ni的制备：将步骤(2)制备得到的Fe₃O₄@SiO₂@PDA-Ni²⁺置于惰性气体中，升温至300-700℃进行煅烧，保温，冷却，制得所述磁性一维链状纳米复合物；

步骤(2)中的磁场强度为150-300mT；

步骤(2)中的正硅酸乙酯的用量为100-400μL，步骤(2)中所述搅拌的搅拌速度为280-350转/分钟；

步骤(2)中的乙醇与水组成的混合溶剂中乙醇与水的体积比为4-8:1；

步骤(2)中氨水的质量分数为0.9％-3％，氨水的用量为1-5mL；

步骤(2)中超声分散所用超声频率为90-120KHZ。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的铁盐为六水合氯化铁。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的Ni盐为NiCl₂、NiSO₄或NiCl₂·6H₂O。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中升温到300-700℃的升温速度为2-4℃/min，保温的时间为3-6h。

5.一种磁性一维链状纳米复合物，其特征在于，所述磁性一维链状纳米复合物由权利要求1-4中任一项所述的制备方法制备得到。

6.一种根据权利要求5所述的磁性一维链状纳米复合物的应用，其特征在于，所述磁性一维链状纳米复合物应用于芳香族硝基类染料的催化降解或蛋白质的分离纯化。