[发明专利]烟草活性组分(TES)、提取方法及其应用

权利要求书

1.一种烟草活性组分(TES)、提取方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)预处理：对烟草原料进行烘干处理，以及将烘干处理后的烟草原料进行烟草粗粉碎，最后再进行超微粉碎，得到烟草超微粉；

(2)常温水提：在烟草超微粉中加入提取溶剂，在常温条件下进行提取操作，对提取操作后的烟草超微粉进行离心处理，得到烟草常温水提沉淀物和上清液，将上清液低温保存，冷冻干燥，得到烟草常温水提上清液冻干粉。步骤(2)中的提取溶剂为纯化水；

(3)高温水提：在步骤(2)中收集的沉淀物中加入提取溶剂，在90-100℃的提取温度下进行浓缩提取操作；对浓缩提取操作后得到的浓缩提取液进行降温处理、离心处理，并收集离心处理后的沉淀物。步骤(3)中的提取溶剂为纯化水；

(4)酒精提取：在步骤(3)中得到的上清液中加入提取溶剂，在0-4℃的提取温度下进行浸提提取操作，对浸渍提取物进行离心处理，并收集离心处理后的上清液，浓缩烘干得到烟草活性组分。步骤(4)中的提取溶剂为50-100％的酒精。

2.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的超微粉碎处理是将烘干处理后的烟草原料，使用50-80目筛网的粉碎机进行粉碎处理，并对粉碎处理后的烟草原料，使用200-400目筛网的粉碎机进行粉碎处理，得到所述烟草超微粉。

3.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(2)中加入提取溶剂的质量是所述烟草超微粉的质量的2-4倍。

4.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(2)中提取操作是指将所述烟草超微粉和提取溶剂置于提取罐中，提取时间为0.5-3h。

5.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(2)中的离心处理是指：离心温度为8-12℃，离心时间为0.5-1.5h，转速为3000-6000rpm/min。

6.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(3)中加入提取溶剂的质量是沉淀物的质量的1.2-2.4倍。

7.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(3)中的离心处理是指将降温处理后的所述浓缩提取液置于离心瓶中，离心温度为8-12℃，离心时间为0.5-1.5h，转速为3000-6000rpm/min。

8.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(4)中的离心处理是指将所述浸渍提取物置于离心瓶中，离心温度为：3-5℃，离心时间为0.5-1.5h，转速为3000-6000rpm/min。

9.根据权利要求1所述的从烟草中提取抗菌活性组分的方法，其特征在于：所述步骤(4)中的浸渍提取操作是指低温醇沉过夜。

10.根据权利要求1所述烟草活性组分在制备抗菌药物中的应用。