[发明专利]测定唑啉草酯原药中唑啉草酯含量的高效液相色谱方法在审
申请号: | 201910172320.8 | 申请日: | 2019-03-07 |
公开(公告)号: | CN109781897A | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 黄栋;巩强 | 申请(专利权)人: | 利尔化学股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/86;G01N30/74;G01N30/34;G01N30/04 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 621000 四川省绵阳市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 唑啉草酯 原药 高效液相色谱 流动相 含量测定结果 磷酸水溶液 流动相体系 标准曲线 待测样品 含量测定 技术支持 控制检测 农药分析 质量评价 色谱柱 波长 检测 质量控制 甲醇 可用 研发 回收率 绘制 生产 | ||
1.测定唑啉草酯原药中唑啉草酯含量的高效液相色谱方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)唑啉草酯标准曲线的建立:
a、标准品溶液的制备:
取唑啉草酯标准品,加甲醇配制成系列浓度的标准品溶液;
b、标准品溶液的测定:
将系列浓度的标准品溶液,分别注入高效液相色谱仪检测,测定色谱峰面积,得到唑啉草酯的标准曲线;
色谱条件如下:
色谱柱:C18色谱柱;
检测波长:260±10nm;
流动相:流动相A为体积浓度0.1~0.3%磷酸水溶液;流动相B为甲醇,梯度洗脱程序如下:
时间/min 流动相A/V% 流动相B/V% 0 37 63 12 37 63 13 5 95 20 5 95 20.1 37 63 25 37 63
;
(2)待测样品中唑啉草酯的含量测定:
c、供试品溶液的制备:
取待测样品,加甲醇配制成供试品溶液;
d、供试品溶液的测定:
取供试品溶液,注入高效液相色谱仪,以步骤b相同的色谱条件检测,根据步骤b所得标准曲线得到待测样品中唑啉草酯的含量。
2.根据权利要求1所述的测定唑啉草酯原药中唑啉草酯含量的高效液相色谱方法,其特征在于:所述检测波长为260nm。
3.根据权利要求1所述的测定唑啉草酯原药中唑啉草酯含量的高效液相色谱方法,其特征在于:所述色谱条件中,柱温为25℃~45℃;优选为35~45℃;更优选为40℃。
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