[发明专利]双离子脱盐电极及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910172837.7 申请日: 2019-03-07
公开(公告)号: CN110002550B 公开(公告)日: 2022-02-11
发明(设计)人: 罗民;杨顺;周瑞娟;郭晓旭 申请(专利权)人: 宁夏大学
主分类号: H01M4/485 分类号: H01M4/485;C02F101/10;C02F101/12;C02F101/14;C02F103/08
代理公司: 银川长征知识产权代理事务所 64102 代理人: 贠天娥
地址: 750021 宁夏回族*** 国省代码: 宁夏;64
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摘要:
搜索关键词: 离子 脱盐 电极 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种双离子脱盐电极,其特征在于,采用MXene@NTO复合材料作为负极材料,所述MXene@NTO的组分为Ti3C2@Na4Ti5O12 Na4Ti9O20;所述MXene@NTO复合材料通过以下步骤制备:按照每0.1 g MXene中至少加入NaOH溶液10 ml的量,将MXene加入浓度为1~10mol/L的NaOH溶液中,在100~300℃温度下水热反应1~6 h,静置自然冷却至常温;将所得反应产物过滤后,用去离子水洗涤至少2次,在30~80℃温度下真空干燥至少10h,得到MXene@NTO复合材料。

2.根据权利要求1所述的双离子脱盐电极,其特征在于,采用NiCo-Ox@石墨烯复合材料作为正极材料,所述NiCo-Ox@石墨烯复合材料通过以下步骤制备:按照摩尔比10:5:32称取六水合氯化镍、六水合氯化钴和六次甲基四胺并溶于30 ml去离子水中,磁力搅拌15 min;在混合液中加入氧化石墨烯,每30ml去离子水中加入氧化石墨烯的量为1~5 ml,先搅拌1~3h,再超声1~3h,然后加热至100~200℃水热反应8~12h;将反应产物过滤,在温度为30~60℃下真空干燥至少6h,然后在N2气氛下煅烧得到NiCo-Ox@石墨烯复合材料。

3.根据权利要求1所述的双离子脱盐电极,其特征在于,采用竹笋叶炭化材料作为正极材料,所述竹笋叶炭化材料通过以下步骤制备:将竹笋叶在80~120℃干燥12~24h,研磨后在400~1000℃温度下碳化1~10h;将碳化产物加入KOH溶液混匀,浸泡至少10h后过滤;将过滤所得固体干燥12~24h,再在400~1000℃温度下碳化1~10h,得到竹笋叶炭化材料。

4.一种双离子脱盐电极的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将正极材料或负极材料、乙炔黑及聚四氟乙烯乳液按照质量比4:1:5混匀得到浆料,将浆料刮涂在碳电极上,在60~80℃温度下烘干,得到正极或负极,所述负极材料为MXene@NTO复合材料,所述MXene@NTO的组分为Ti3C2@Na4Ti5O12 Na4Ti9O20;所述MXene@NTO复合材料通过以下步骤制备:按照每0.1 g MXene中至少加入NaOH溶液10 ml的量,将MXene加入浓度为1~10mol/L的NaOH溶液中,在100~300℃温度下水热反应1~6 h,静置自然冷却至常温;将所得反应产物过滤后,用去离子水洗涤至少2次,在30~80℃温度下真空干燥至少10h,得到MXene@NTO复合材料。

5.根据权利要求4所述的双离子脱盐电极的制备方法,其特征在于,所述正极材料为NiCo-Ox@石墨烯复合材料,所述NiCo-Ox@石墨烯复合材料通过以下步骤制备:按照摩尔比10:5:32称取六水合氯化镍、六水合氯化钴和六次甲基四胺并溶于30 ml去离子水中,磁力搅拌15 min;在混合液中加入氧化石墨烯,每30 ml去离子水中加入氧化石墨烯的量为1~5ml,先搅拌1~3h,再超声1~3h,然后加热至100~200℃水热反应8~12h;将反应产物过滤,在温度为30~60℃下真空干燥至少6h,然后在N2气氛下煅烧得到NiCo-Ox@石墨烯复合材料。

6.根据权利要求5所述的双离子脱盐电极的制备方法,其特征在于,在N2气氛中煅烧时控温煅烧,控制升温速率为2 ℃/min,温度升高至300~500℃后保温煅烧1~3h,再控制降温速率为2 ℃/min降低至室温。

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