[发明专利]一种双电子型可聚合表面活性剂单体、其制备方法及应用在审
申请号: | 201910172953.9 | 申请日: | 2019-03-07 |
公开(公告)号: | CN109896974A | 公开(公告)日: | 2019-06-18 |
发明(设计)人: | 毛金成;张阳;毛金桦;杨小江;林冲 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | C07C233/38 | 分类号: | C07C233/38;C07C231/12;C07C215/08;C07C213/04;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F220/60;C09K8/68;C09K8/88 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 苗艳荣 |
地址: | 610500 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 压裂液 制备 可聚合表面活性剂 疏水缔合聚合物 电子型 二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺 丙烯酸 聚合物稠化剂 丙烯酰胺基 环氧氯丙烷 季铵化反应 甲基丙磺酸 丙烯酰胺 长链叔胺 开环反应 盐酸溶液 引发聚合 有效解决 最终产物 粘弹性 产率 粉粹 过筛 抗盐 耐温 配制 环保 应用 | ||
1.一种双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将环氧氯丙烷与长链叔胺在盐酸溶液中进行开环反应,得到中间体EPT,反应式如下所示:
(2)将EPT与N-二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺进行季铵化反应,从而得到双电子型可聚合表面活性剂单体,反应式如下所示:
2.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,所述的长链叔胺选自十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺、十八烷基二甲基叔胺、油酸酰胺丙基二甲基叔胺、芥酸酰胺丙基二甲基叔胺之一。
3.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,步骤(1)中环氧氯丙烷、氯化氢与长链叔胺的摩尔比为1.0:1.1-1.5:1.5-2.0。
4.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的开环反应条件为:在50-60℃的温度下反应3-6h。
5.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,EPT与N-二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺的摩尔比为1.0:1.0-1.5。
6.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的季铵化反应条件为:在50-60℃的温度下反应10-15h。
7.如权利要求1所述的双电子型可聚合表面活性剂单体的制备方法,其特征在于,步骤(1)和(2)中所述的开环反应和季铵化反应所用的有机溶剂为对环境没有伤害的乙醇或乙酸乙酯。
8.一种双电子型可聚合表面活性剂单体,其特征在于,该单体的结构式具有权利要求1~7中任一步骤(2)合成的单体的通式结构。
9.利用权利要求8所述的双电子型可聚合表面活性剂单体制备聚合物稠化剂的方法,其特征在于,将丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和双电子型可聚合表面活性剂单体按质量比为65:19.95:15:0.05在室温下引发聚合,聚合10h后得到共聚物,然后将共聚物剪碎,在50℃条件下干燥,最后粉粹、过250目筛,得聚合物稠化剂粉末。
10.利用权利要求9所述的聚合物稠化剂粉末配制压裂液的方法,其特征在于,将所述聚合物稠化剂粉末加入水中充分搅拌,配制成0.3wt%的溶液,即得压裂液。
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